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09/01/2014
Revisões Internacionais
... geneticamente programada,12,13 e os genes exercem papel significativo na etiologia de IOP.134 As causas genéticas e cromossômicas raras da IOP incluem a predisposição familiar, mutações envolvendo o receptor de FSH, galactosemia, deficiência de 17-alfa-hidroxilase, alterações estruturais ou funcionais da gonadotrofina, e alterações estruturais do cromossomo X (p. ex., mosaicismo da síndrome de Tu......
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