Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Mialgia" obteve 212 resultados.
Página: de 22
01/10/2008
Revisões
...vedo reticular e úlceras (vasculites de médios vasos); ü púrpura (vasculites de pequenos vasos). · Lesões cutâneas por doença infecciosa: exantemas diversos. · Lesões secundárias ao hipotiroidismo: pele seca, unhas quebradiças Artrite A artrite reumatóide pode cursar com mialgias, assim como outras artropatias inflamatórias. Pontos Dolorosos (Tender Points)......
22/03/2010
Casos Clínicos
... tratamento não deve esperar o resultado da biópsia, pois o atraso no tratamento pode levar a complicação mais temida desta doença, que é a perda visual. O tratamento é a base de corticoterapia e, como ressaltamos previamente, deve ser instituída imediatamente na suspeita diagnóstica na dose de 40 a 60 mg ao dia prednisona. Alguns estudos recentes sugerem também o uso de aspirina em baixas doses c......
04/01/2016
Revisões
...ico e sugerir o diagnóstico de uma miopatia, como a polimiosite ou miopatia mitocondrial, e pode verificar se há um processo neuropático associado. -Enzimas musculares: na suspeita de miopatia e piomiosite.-Biópsia muscular: em pacientes com quadro de suspeita de miopatias ou vasculite pode auxiliar o diagnóstico e confirmar o diagnóstico de polimiosite. Diagnóstico diferencial Incluem vária......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...pathic juvenile arthritis and clinical response to IL-1 blockade. J Exp Med 2005;201:1479–86. 67. De Benedetti F, Martini A. Targeting the interleukin-6 receptor: a new treatment for systemic juvenile idiopathic arthritis? Arthritis Rheum 2005;52:687–93. 68. Behrens EM, Beukelman T, Gallo L, et al. Evaluation of the presentation of systemic onset juvenile rheumatoid......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...am mobilidade distal excessiva em combinação com contraturas proximais, espinha rígida ao nascer e fraqueza muscular. As biópsias musculares mostram ausência de colágeno VI. As miopatias de Ulrich e de Bethlem são distúrbios alélicos. A miopatia de Bethlem, uma doença autossômica dominante, é causada por mutações em subunidades de proteínas da matriz extracelular no colágeno VI a1, a2 e a3.53 O i......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...DMCPE1C 3p25 Caveolina-3 Doença do músculo ondulado; hiper-CKmia DMCPED 7q Desconhecido DMCPEE 7q Desconhecido Miocardiopatia e defeito de condução DMCPE autossômica recessiva DMCPE2A 15q15 Calpaína-3 DMCPE2B 2p13 Disferlina DMCPE2C 13q12 Gamassarcoglicana DMCPE2D 17q12-q21 Alfass......
30/05/2010
Revisões
...agnóstico diferencial: estafilococcia, estreptococcia, infecções mono-like. 7. Tratamento: imunoglobulina em dose única nos primeiros 10 dias de evolução; AAS, inicialmente em dose antiinflamatória e posteriormente em dose antiagregante plaquetária. Figura 7: Doença de Kawasaki RICKETISIOSES Agente etiológico: Rickettsia akari (ricketsiose vesicular); Rickettsia australis (tifo do c......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ração plasmática dos fármacos cardiovasculares. Monitorar os sinais e sintomas de toxicidade (náuseas, vômitos, arritmias cardíacas, efeitos colinérgicos, hipotensão, tontura, falência cardíaca, sedação, bradicardia). Monitorar a concentração plasmática, principalmente, da digoxina e mexiletina, reduzindo a dose quando necessário. t Lovastatina, sinvastatina, rosuvastatina: aumento do risco de de......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...filaxia) são raras. t Úlcera com diâmetro maior que 1 cm e cicatriz queloide. t Infecção disseminada pelo BCG em imunodeficientes. t Lesão ulcerada de cicatrização lenta em até 10% dos vacinados. t Enfartamento ganglionar axilar e supra ou infraclavicular, único ou múltiplo, não supurado em até 10% dos vacinados; desaparece espontaneamente, sem necessidade de tratamento. t Linfadenopatia reg......
31/03/2015
Revisões Internacionais
...m alguns exploradores de cavernas cheias de morcegos. O período de incubação da raiva varia de 12 dias a muitos anos, provavelmente em média de 30-90 dias ou menos. O curso clínico é bastante variável. A manifestação clínica inicial é uma fase de pródromo com duração típica de 1-2 dias. É marcada por dor e parestesias na área da mordida, sintomas dos tratos GI e respiratório superior, irritabilid......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
