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Resultados de Busca

Sua busca por "Microangiopatias Tromboticas" obteve 10 resultados.

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... a transfusão após cirurgia de revascularização coronariana, a resposta dos pacientes receptores de transfusões quando o nível de Hb estava abaixo de 8 g/dL não foi pior do que a resposta dos pacientes receptores que receberam transfusão com níveis de Hb abaixo de 9 g/dL.43 O outro estudo comparou os resultados de pacientes de terapia intensiva que receberam transfusões quando seus níveis de Hb ca......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

.... De um modo geral, os pacientes com PTT familiar (atribuível à deficiência congênita de ADAMTS13) se apresentam na infância e têm um curso recorrente crônico. Exame Físico O exame físico provavelmente mostre sequelas da anemia e trombocitopenia. Os pacientes talvez tenham taquicardia, e a pele poderá apresentar evidências de petéquias. Testes laboratoriais O hemograma completo mostra um......

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28/02/2022

Revisões

Glomerulonefrite Membranosa

...omizados sugerem que 6 meses desse regimecom ciclofosfamida ou clorambucil como agente citotóxico tem 4 a 5 vezes maisprobabilidade de induzir remissão completa da doença em comparação com nenhumaterapia ou corticosteroides isoladamente. Os maiores estudos com longos temposde observação vêm do grupo de Ponticelli na Itália. O primeiro estudo comparouos efeitos da metilprednisolona combinada com 1g......

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30/06/2022

Revisões

Glomerulonefrite Membranoproliferativa

...ntanto, recentemente foram reconhecidos doissistemas de autoanticorpos (PLA2R e THSD7A), os quais são associados à doençaprimária.As formas secundárias de GNM podem ser responsáveis ??poraté um terçode casos e estão associadas a doenças autoimunes, comolúpus eritematoso sistêmico (LES), infecções (por exemplo, hepatites virais B eC), medicamentos (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroidais, D......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...sumarizadas na Tabela 2. Tabela 2: Características das glomerulopatias Denominação Achados clínicos Anatomopatologia Etiologias GN* proliferativa difusa Síndrome nefrítica aguda; IRA em dias a semanas; hipertensão, edema e oligúria; proteinúria não nefrótica; sedimento urinário ativo. Mais de 50% dos glomérulos acometidos; proliferação de células glomerulares mesa......

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11/02/2019

Revisões

Protocolo de Transfusão Maciça

...ra receber transfusão de 1 versus 2 unidades de concentrados de hemácias para cada unidade de PFC e plaquetas encontrou resultados discretamente melhores com a abordagem 1:1:1. Os pacientes atribuídos a 1:1:1 eram mais propensos a ter hemostasia adequada (86% versus 78%) e tiveram menos mortes por exsanguinação às 24 horas (9% versus 15%). A mortalidade geral em 1 e 30 dias não foi diferente entr......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... púrpura e hemorragia de mucosa (por exemplo, epistaxe, menorragia), têm um espectro de diagnóstico diferente, que inclui a PTI, uso de medicamentos e outras condições mais graves e podem inclusive ter outras manifestações, como febre e manifestações neurológicas e ter diagnósticos mais graves como PTT. Esses diagnósticos são feitos com base no histórico adequado (por exemplo, exposição a drogas,......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...sos. -Disproteinemias: causa rara, mas descrita tanto com gamopatia monoclonal de significado incerto como com mieloma. Na gamopatia monoclonal pode ocorrer deposição de cadeias de proteína pesada kappa ou lambda, mas nunca as duas simultaneamente. -Microangiopatias trombóticas: podem cursar com GNMP, podendo ocorrer pós-transplante renal quando ocorre rejeição, na fase de recuperação de púrpu......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...tilizado para descrever um grupo de doenças causadas pela deposição extracelular de fibrilas insolúveis junto aos tecidos. A doença renal constitui uma complicação frequente da amiloidose e uma fonte importante de mortalidade para os pacientes. A amiloidose renal não tratada progride frequentemente para insuficiência renal em estágio terminal. Foram descritas 25 proteínas plasmáticas distintas na ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...sivo associado à aterosclerose e à DFM. Além disso, o agrupamento da aterosclerose a outros fatores de risco de insuficiência renal – notavelmente, o diabetes melito – dificulta a atribuição da insuficiência renal apenas à EAR aterosclerótica. Quando a insuficiência renal ocorre no contexto de EAR aterosclerótica, é comumente denominada nefropatia isquêmica. Diagnóstico Alguns achados clíni......

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