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Sua busca por "Pseudo Hiponatremia" obteve 21 resultados.
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19/02/2014
Revisões
...t DB, Curhan GC. Mortality after hospitalization with mild, moderate, and severe hyponatremia. Am J Med.2009;122(9):857-65. 3.Funk GC, Lindner G, Druml W, Metnitz B, Schwarz C, Bauer P, et al. Incidence and prognosis of dysnatremias present on ICU admission. Intensive Care Med. 2010;36(2):304-11 4.Kim WR, Biggins SW, Kremers WK, Wiesner RH, Kamath PS, Benson JT, et al. Hyponatremia and mortality......
07/01/2016
Revisões
...m efeito de massa, trauma, doenças inflamatórias; Doença pulmonar: insuficiência respiratória aguda, ventilação mecânica, tuberculose, abscesso pulmonar; Síndrome paraneoplásica: câncer de pulmão, mediastino, rins, linfomas, outros. A hiponatremia pode, ainda, ocorrer associada com hipervolemia, neste caso a hiponatremia hipervolêmica, neste caso se associa a síndromes edematosas. Os diagnós......
27/09/2008
Revisões
...on. A liberação de HAD costuma ser causada pela diminuição do volume circulante efetivo, que pode ser gerada por estados hipovolêmicos (por exemplo, desidratação, diarréia, sangramento), por má distribuição dos fluidos corpóreos, com extravasamento do líquido intravascular (por exemplo, cirrose, síndrome nefrótica) ou ainda por diminuição da perfusão (por exemplo, insuficiência cardíaca). Estas c......
05/09/2012
Revisões Internacionais
... déficits de sódio e potássio, é comum haver reajuste transitório do osmostato, portanto isso não deve necessariamente conduzir a uma imediata investigação extensiva em busca de uma causa subjacente. Resposta à terapia. Em algumas ocasiões, as evidências referentes à causa da hiponatremia podem ser equivocadas. Nesses casos, a resposta do paciente à administração de salina isotônica (ou a uma ......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...ssíntese do cortisol a partir do colesterol. As manifestações clínicas do distúrbio variam conforme a deficiência enzimática. O distúrbio subjacente mais comumente observado na hiperplasia adrenal congênita é a deficiência de 21-hidroxilase. A forma virilizante é considerada a doença autossômica recessiva mais comum. A deficiência de 21-hidroxilase é classificada de acordo com 2 aspectos clí......
25/07/2014
Revisões
...oma pulmonar de pequenas células. Aparentemente, ele apresentava hiponatremia crônica atribuída à SIADH, e não foram constatados sintomas neurológicos. O tratamento da doença de base, no caso, a neoplasia pulmonar, é o meio definitivo de corrigir a hiponatremia. Caso não haja sintomas neurológicos a correção gradual é apropriada e deve envolver a ingestão adequada de so lutos (incluindo sais e pr......
24/03/2014
Revisões
...ndo perda de água extrarrenal, enquanto uma OSMu menor do que uma OSMs evidencia problema no eixo ADH-rim, indicando perda de água pelos rins (poliúria aquosa). Etiologia Na Tabela 77.3, tem-se um resumo das principais etiologias das hipernatremias. Figura 77.1 Consequências do balanço negativo de água. Nos casos de poliúria persistente (diurese de mais de 3 L/24 h), depois......
06/10/2020
Revisões
... baixos níveis.-Síndromenefrótica: caracterizada por proteinúria, hipoalbuminemia e edema; também écaracteristicamente presente dislipidemia e lipidúria.-Padrão desíndrome nefrítica grave: nesse caso, além das alterações nefríticas, ocorreproteinúria significativa, eventualmente em níveis nefróticos, e perda defunção renal. A síndromenefrótica tem sido historicamente considerada como incluindo cin......
23/02/2021
Revisões
...munoenzimático(ELISA). A concentração de FVW no plasma é de aproximadamente 10mcg/mL, com cerca de 15% do FVW circulante localizado no compartimento dasplaquetas. O FVW plasmático é posteriormente processado na circulação por meio daclivagem por uma protease específica, ADAMTS13 (uma desintegrina emetaloprotease), resultando na redução do tamanho dos maiores multímeros.O FVW circulante não se liga......
29/08/2009
Revisões
...de Duchenne e Becker. A microscopia eletrônica é útil na investigação de algumas miopatias congênitas e nas doenças mitocondriais. O fragmento muscular pode ser processado para análise bioquímica com a finalidade de determinar uma anormalidade enzimática específica, por exemplo. Estudos Genéticos Estudos genéticos moleculares já estão disponíveis comercialmente e podem ser feitos com análise......
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