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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 55 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...normalmente presentes no sangue do homem adulto. Modo de Ação Bloqueio de receptores Fc de células do sistema retículo-endotelial. Indicações Necessidade de elevação rápida na contagem plaquetária (sangramento excessivo) ou pré-procedimentos cirúrgicos. Posologia 400 mg/kg/dia por 5 dias ou 1 g/kg/dia por 2 dias. Efeitos Adversos Geralmente ocorrem em menos de 1% de pacientes......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ngue sugere o diagnóstico correto. A anomalia de May-Hegglin resulta de mutações no gene MYH9, que codifica a proteína A da cadeia pesada de miosina não muscular, podendo levar à formação de um citoesqueleto anormal em megacariócitos e comprometer a produção de plaquetas.9 Remoção acelerada de plaquetas decorrente de imunodestruição Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) A incidência esti......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... esse tipo de distúrbio.66 O quadro clínico típico em indivíduos malnutridos sugere o diagnóstico. Os níveis de ácido ascórbico no plasma ou na camada leucoplaquetária são baixos, geralmente com a presença de deficiência de outras vitaminas. A terapia mais eficaz consiste de 1g de ácido ascórbico todos os dias, em doses divididas. Excesso de Glicocorticoides O excesso de glicocorticoides, ......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...s (pode ser necessário aumentar as doses, em alguns pacientes, para até 800 mg ou 1 g por kg de peso). doença de Kawasaki (tratamento adjunto): uma dose única de 2 g por kg de peso pode ser administrada (o tratamento associa ainda o ácido acetilsalicílico). Cuidados especiais Risco na gravidez Classe B Amamentação não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados. Não......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...Figura 1]. Embora os mecanismos subjacentes possam ser distintos, as vasculopatias renais são todas caracteristicamente causadoras de graus variáveis de obstrução vascular, que levam ao eventual comprometimento do fluxo sanguíneo renal. A diminuição do fluxo sanguíneo renal frequentemente resulta em 2 adaptações fisiológicas importantes: uma elevação da pressão arterial e uma diminuição da taxa de......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

... minutos, aumentar a velocidade se o paciente tolerar. Imunoglobulina Humana (pó) 2,5 g – Infusão Intravenosa RECONSTITUIÇÃO Diluente: Glicose 5%, Cloreto de Sódio 0,9% ou Água Estéril para Injeção. Volume: concentração 30 a 120 mg/mL. Aparência da solução reconstituída: clara a incolor. A solução reconstituída deve estar aproximadamente em temperatura ambiente no momento da administraçã......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... Todos as TVPs precisam de, pelo menos, 3 meses de anticoagulação.38 O tempo final de anticoagulação deve ser individualizado para cada paciente e deverá levar em consideração o risco de recorrência da TEV, assim como o risco de sangramento e a inconveniência da anticoagulação de longo prazo. Considera-se um evento provocado as situações em que um coágulo for o culpado plausível por algum fator d......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... é a dos laboratoristas não se darem conta, no exame de urina, de que a positividade do teste para hemoglobina não se acompanha de eritrócitos no sedimento; dão a hemoglobinúria como hematúria. A hemólise, na HPN, não se acompanha de uma hiper-regeneração no nível usual das demais anemias hemolíticas. Nas contagens de reticulócitos mostradas na Figura 3.2, p. 114, no grupo das anemias hemolíticas......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...ina, como E. coli O157: H7 Mulheres e brancos Em crianças, semelhante à síndrome hemolítico-urêmica. Em adultos, são comuns alterações neurológicas severas Em crianças, o tratamento é de suporte. Deve-se fazer plasmaférese em adultos. Não se aconselha o uso de imunosupressores Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns Toxicidade por drogas aguda Quinin......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...sentações t Pó para solução oral 5 a 30 g t Solução injetável 50% (4,05 mEq Mg++/mL). t Solução injetável 10% (0,81 mEq Mg++/mL). Indicações t Obstipação intestinal (solução oral). t Prevenção de convulsões recorrentes em eclampsia. t Prevenção de desenvolvimento de eclampsia em mulheres com pré-eclampsia grave. t Tratamento e profilaxia da hipomagnesemia. t Edema cerebral. t Int......

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