Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
Página: de 7
01/08/2022
Revisões
...nte, pois temresposta brilhante ao tratamento específico. Antes do tratamento complasmaférese, a mortalidade da condição era acima de 90%, por trombosemicrovascular sistêmica levando a infartos cardíacos e cerebrais, além deinsuficiência renal. Sua primeira descrição foi realizada em 1924, porMoshcowitz, que descreveu um quadro de petéquias, anemia e hematúria em uma meninade 16 anos de idade. Por......
12/06/2013
Casos Clínicos
...os Doenças autoimunes Lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerodermia ou síndrome dos anticorpos antifosfolípides Mulheres e adultos jovens e de meia-idade Manifestações da doença primária geralmente associadas com insuficiência renal Terapia imunossupressora obrigatória e aconselhável a plasmaférese Curso crônico com alta mortalidade Diarreia sanguinolentas Shiga toxi......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... não estão associadas a alterações microangiopáticas. Gerenciamento A síndrome HELLP é tratada após o término da gravidez, em geral depois do parto, através de cuidados meticulosos de suporte. Em uma grande série de pacientes com a síndrome HELLP, o nadir de trombocitopenia ocorreu em 1 a 2 dias após o parto.42 O nadir poderá também desenvolver pela primeira vez em 24 a 48 horas pós-parto.......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...acteristics compared with chronic immune thrombocytopenic purpura. Br J Haematol 2005;129:818–24. 54. McHutchison JG, Dusheiko G, Shiffman ML, et al. Eltrombopag for thrombocytopenia in patients with cirrhosis associated with hepatitis C. N Engl J Med 2007;357: 2227–36. 55. Pappalardo PA, Secord AR, Quitevis P, et al. Platelet transfusion refractoriness associated with HPA-1......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...mero mínimo de plaquetas normais. Pacientes urêmicos apresentam plaquetas com função anômala, sendo que o tratamento definitivo requer a correção da uremia. Alguns estudos sugerem que as intervenções que aumentam os níveis de fator de von Willebrand, como a administração de desmopressina (1-desamino-8-D-arginina vasopressina [DDAVP]), estrogênio conjugado ou crioprecipitado, podem influenciar de m......
13/10/2008
Revisões
...ciência renal (75% dos casos), SARA (66% dos casos) e AVC (56% dos casos). A mortalidade chega a 50% dos casos. · O diagnóstico é baseado nos critérios de Sidney, onde é necessário que haja pelo menos um critério clínico e um critério laboratorial (tabela 3). · Os diagnósticos diferenciais podem ser feitos com base nas manifestações clínicas: trombose venosa pode sugerir trombof......
08/07/2010
Casos Clínicos
... Ação longa Betametasona C 0,6 a 0,75 25 0 64 300+ 36 a 54 Dexametasona C 0,75 25 a 30 0 - 110 a 210 36 a 54 Mineralocorticoide Fludrocortisona C - 10 125 42 210+ 18 a 36 5. Formas de administração Oral, intravenosa, intramuscular, intra-articular, intralesional, retal e tópica (cutânea, ocular e otológica......
15/01/2014
Revisões Internacionais
... cytoplasmic antibodies induce neutrophils to degranulate and produce oxygen radicals. Proc Natl Acad Sci USA 87:4115, 1990 40. Xiao H, Heeringa P, Hu P, et al: Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies specific for myeloperoxidase cause glomerulonephritis and vasculitis in mice. J Clin Invest 110:955, 2002 41. Xiao H, Schreiber A, Heeringa P, et al: Alternative complement pathway in the p......
06/09/2017
Revisões
... corredores de longa distância; tensão de cisalhamento aumentada, como nas valvopatias cardíacas; danos causados pelo calor, como em queimaduras térmicas; lise direta, como na hemoglobinúria paroxística fria induzida pelo complemento; lise osmótica por infusão de soluções hipotônicas ou por toxinas bacterianas ou como na doença de Wilson, quando o excesso de cobre leva à hemólise. As hemácias qua......
14/01/2015
Revisões
..., além dos demais achados próprios às hemopatias. No caso de suspeita clínica, pela presença de sintomas neurológicos e púrpura, mais ainda se houver febre, o médico deve solicitar hemograma com pesquisa de eritrócitos fragmentados. O tratamento, de início imediato, com plasmaferese intensiva, baixou a mortalidade de >90% para <10%. Casos esporádicos de SUH só costumam ser vistos em crianç......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.