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Resultados de Busca

Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...nte, pois temresposta brilhante ao tratamento específico. Antes do tratamento complasmaférese, a mortalidade da condição era acima de 90%, por trombosemicrovascular sistêmica levando a infartos cardíacos e cerebrais, além deinsuficiência renal. Sua primeira descrição foi realizada em 1924, porMoshcowitz, que descreveu um quadro de petéquias, anemia e hematúria em uma meninade 16 anos de idade. Por......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...os Doenças autoimunes Lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerodermia ou síndrome dos anticorpos antifosfolípides Mulheres e adultos jovens e de meia-idade Manifestações da doença primária geralmente associadas com insuficiência renal Terapia imunossupressora obrigatória e aconselhável a plasmaférese Curso crônico com alta mortalidade Diarreia sanguinolentas Shiga toxi......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... não estão associadas a alterações microangiopáticas. Gerenciamento A síndrome HELLP é tratada após o término da gravidez, em geral depois do parto, através de cuidados meticulosos de suporte. Em uma grande série de pacientes com a síndrome HELLP, o nadir de trombocitopenia ocorreu em 1 a 2 dias após o parto.42 O nadir poderá também desenvolver pela primeira vez em 24 a 48 horas pós-parto.......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...acteristics compared with chronic immune thrombo­cytopenic purpura. Br J Haematol 2005;129:818–24. 54. McHutchison JG, Dusheiko G, Shiffman ML, et al. Eltrom­bopag for thrombocytopenia in patients with cirrhosis associated with hepatitis C. N Engl J Med 2007;357: 2227–36. 55. Pappalardo PA, Secord AR, Quitevis P, et al. Platelet trans­fusion refractoriness associated with HPA-1......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...mero mínimo de plaquetas normais. Pacientes urêmicos apresentam plaquetas com função anômala, sendo que o tratamento definitivo requer a correção da uremia. Alguns estudos sugerem que as intervenções que aumentam os níveis de fator de von Willebrand, como a administração de desmopressina (1-desamino-8-D-arginina vasopressina [DDAVP]), estrogênio conjugado ou crioprecipitado, podem influenciar de m......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...ciência renal (75% dos casos), SARA (66% dos casos) e AVC (56% dos casos). A mortalidade chega a 50% dos casos. · O diagnóstico é baseado nos critérios de Sidney, onde é necessário que haja pelo menos um critério clínico e um critério laboratorial (tabela 3). · Os diagnósticos diferenciais podem ser feitos com base nas manifestações clínicas: trombose venosa pode sugerir trombof......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Ação longa Betametasona C 0,6 a 0,75 25 0 64 300+ 36 a 54 Dexametasona C 0,75 25 a 30 0 - 110 a 210 36 a 54 Mineralocorticoide Fludrocortisona C - 10 125 42 210+ 18 a 36 5. Formas de administração Oral, intravenosa, intramuscular, intra-articular, intralesional, retal e tópica (cutânea, ocular e otológica......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... cytoplasmic antibodies induce neutrophils to degranulate and produce oxygen radicals. Proc Natl Acad Sci USA 87:4115, 1990 40. Xiao H, Heeringa P, Hu P, et al: Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies specific for myeloperoxidase cause glomerulonephritis and vasculitis in mice. J Clin Invest 110:955, 2002 41. Xiao H, Schreiber A, Heeringa P, et al: Alternative complement pathway in the p......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... corredores de longa distância; tensão de cisalhamento aumentada, como nas valvopatias cardíacas; danos causados pelo calor, como em queimaduras térmicas; lise direta, como na hemoglobinúria paroxística fria induzida pelo complemento; lise osmótica por infusão de soluções hipotônicas ou por toxinas bacterianas ou como na doença de Wilson, quando o excesso de cobre leva à hemólise. As hemácias qua......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

..., além dos demais achados próprios às hemopatias. No caso de suspeita clínica, pela presença de sintomas neurológicos e púrpura, mais ainda se houver febre, o médico deve solicitar hemograma com pesquisa de eritrócitos fragmentados. O tratamento, de início imediato, com plasmaferese intensiva, baixou a mortalidade de >90% para <10%. Casos esporádicos de SUH só costumam ser vistos em crianç......

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