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Sua busca por "Sindrome de Fanconi" obteve 28 resultados.

Página:  de 3

12/05/2020

Revisões

Síndrome de Fanconi

...te renal Intoxicação por cádmio Malignidade Patogênese O túbuloproximal é responsável por recuperar a maior parte da carga filtrada debicarbonato, glicose, urato, aminoácidos e proteínas de baixo peso molecular,além de uma fração importante da carga filtrada de sódio, cloreto, fosfato eágua. Ele exibe um aparelho endocítico apical muito extenso, consistindo de umaelaborada rede de túbulos ......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...anconi MM Ifosfamida Cisplatina LRA: lesão renal aguda; PTH: paratormônio; SIADH: síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético; SLT: síndrome da lise tumoral. Nos casos de transplantes mieloablativos de células-tronco hematopoiéticas, faz-se a remoção da medula por meio de um regime condicionante com dose elevada com o objetivo de erradicar a doença subjacente. O TCTH não ......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...aproximadamente, 30%. A fórmula para calcular a probabilidade de um paciente ter um irmão com HLA idêntico é 1 – (0,75)n, onde n é igual ao número de irmãos. Os transplantes alogênicos têm sido feitos com irmãos doadores com HLA idêntico, com outros doadores compatíveis e incompatíveis nos membros da família e com doadores compatíveis sem nenhuma relação de parentesco. De maneira geral, os melhor......

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04/09/2020

Revisões

Acidose Metabólica Hiperclorêmica ou com Anio-gap Normal

...extremamente incomum, chamado deATR do tipo 3 ou renal. Como seria de esperar, tanto a reabsorção proximal deHCO3- quanto a secreção distal de H estãoprejudicadas. Mutações no gene da anidrase carbônica citosólica resultam nessedefeito. Como já discutido, a ifosfamida também pode causar um defeitocombinado. Muitos autores não consideram a ATR do tipo 3 como parte das ATRs. Causas de Acidose Meta......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

...oliferação anormal e/ou sobrevivência de células cancerígenas nascentes, esses efeitos têm um custo. De maneira geral, a religação da sinalização de células cancerígenas que resultar da ativação de oncogenes torna as células cancerígenas atipicamente dependentes de rotas controladas pelo(s) oncogene(s) ativado(s) no interior daquelas células. Acredita-se que esse fenômeno, às vezes conhecido como ......

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19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...ehensive clinical nephrology. In: Drueke TB, Lacour B. Disorders of calcium, phosphate, and magnesium metabolism. 2.ed. Mosby. p.123-39. 3. Zatz R. Fisiopatologia renal. In: Reis LM, Jorgetti V. Distúrbios do cálcio e do fósforo. 2.ed. São Paulo: Atheneu; 2002. p.245-60. 4. Stewart AF. Hypercalcemia associated with cancer (clinical practice). N Engl J Med. 2005;352(4):373-9. 5. Bilezik......

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24/08/2010

Revisões

Doenças Renais Associadas ao HIV

... Fanconi, hiponatremia, hipercalemia, entre outros). FISIOPATOLOGIA Do ponto de vista fisiopatológico, houve um grande avanço no número de evidências sugerindo que a infecção viral direta das células renais pelo HIV-1 é responsável pelo desenvolvimento da doença glomerular, tendo sido identificado HIV-DNA por PCR em células mesangiais, podócitos, túbulos e em leucócitos infiltrantes. As célul......

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05/10/2018

Revisões

Infecções pelo HIV e SIDA no Departamento de Emergência

... a ser descrita em 80% dos casos, e a evolução é insidiosa. A ausculta pode ter estertores finos, mas pode ser normal em mais da metade dos casos. Pode ocorrer evolução para insuficiência respiratória em 5 a 30% dos casos. A infecção é vista quase que exclusivamente em pacientes com CD4 <200/mm3, com média de 79/mm3. Na radiografia, é visto um infiltrado peri-hilar ou em “asa de morcego”. A la......

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06/08/2014

Revisões

Tubulopatias

...as, bioquímicas e genéticas com evolução que pode chegar à insuficiência renal crônica e mimetiza algumas entidades clínicas, como pseudo-Bartter e acidose tubular renal. O paciente em questão apresentou aspectos sugestivos da síndrome de Bartter neonatal com polidrâmnios, parto prematuro, episódios de febre, desidratação, retardo ponderal, hipercalciúria e nefrocalcinose. A dificuldade diagnóstic......

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25/06/2013

Revisões Internacionais

Nefrolitíase – Orson W. Moe, Khashayar Sakhaee, Naim M. Maalouf

...0. Moran ME, Abrahams HM, Burday DE, Greene TD. Utility of oral dissolution therapy in the management of referred patients with secondarily treated uric acid stones. Urology 2002;59:206–10. 81. Bernardo NO, Smith AD. Chemolysis of urinary calculi. Urol Clin North Am 2000;27:355–65. 82. Tiselius HG, Hellgren E, Andersson A, et al. Minimally invasive treatment of infection staghorn stone......

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