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Sua busca por "Sindrome de Sturge Weber" obteve 4 resultados.
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19/01/2009
Revisões
...J. Clinical Ophthalmology. A Systematic Approach. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1999. 2. Rhee DJ, Pyfer MF (editores da terceira edição), Friedberg MA, Rapuano CJ (editores iniciais). Manual das Doenças Oculares “Wills Eye Hospital”. Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2002. 3. Oréfice F. Uveíte clínica e cirúrgica. Texto e atlas. Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2002. 4. Guyer DR. et al.......
22/08/2009
Revisões
...ica juvenil, epilepsia ausência da juventude, epilepsia com crises tônico-clônico generalizadas do despertar) Epilepsia generalizada com crises febris plus (GEFS+) Sintomáticas ou criptogênicas Síndrome de West (espasmos epilépticos ou infantis) Síndrome de Lennox-Gastaut Epilepsia com crises mioclônico-astáticas (síndrome de Doose) Epilepsia com ausências mioclônicas ......
15/09/2008
Revisões
... neuroscience. New York: Oxford University Press; 2003. 5. De Jong RN. The neurologic examination. New York: Harper; 1979. 6. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. “Minimental state”. A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res 1975;12:189-98. 7. Julião OF. O exame neurológico do adulto. In: Tolosa APM, Canelas HM. Propedêutica ne......
12/09/2012
Revisões Internacionais
.... O ACTH sintético (cossintropina) é administrado como um bolo endovenoso de 250 mcg, e os níveis plasmáticos de cortisol são quantificados após 45 e 60 minutos. Valores maiores que 20 mcg/dL excluem a insuficiência adrenal como causa dos achados clínicos. Valores abaixo de 20 mcg/dL sugerem que o comprometimento adrenal pode ser um fator contribuidor. Neste caso, o tratamento com glicocorticoides......
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