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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 18 resultados.
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11/09/2018
Revisões Internacionais
...nça de mutações no fator V de Leiden ou da mutação G202010A na protrombina, aparentemente, têm risco mais elevado de desenvolver anticorpos antifosfolipídicos.49 Patogênese Os anticorpos antifosfolipídicos têm efeitos em diversos níveis do sistema de coagulação por meio da potencialização dos efeitos pró-coagulantes das plaquetas e da inibição da proteína C.50,51 Ocorre um aumento no tônus......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... 63%).93 Em geral, inicia-se uma troca de volume isolada diária quando o paciente apresenta um quadro clínico relativamente estável, com trombocitopenia moderada e sem comprometimento neurológico significativo. Entretanto, para os casos em que a situação clínica piora, é indicada a instituição de uma plasmaférese de volume duplo e mais intensiva (5.000 a 6.000 mL/dia ou cerca de 80 mL/kg/dia). Com......
10/11/2015
Revisões
...são. A hipertensão arterial é definida como pressão arterial sistólica maior do que 140 mm Hg ou pressão diastólica superior a 90 mm Hg em duas ocasiões, com pelo menos 4-6 horas de intervalo. A pré-eclâmpsia pode ocorrer em mulheres já com HAS idiopática, mas precisam ter alguma das características dos critérios diagnósticos citados. Fisiopatologia A ocorrência da pré-eclâmpsia depende t......
13/10/2008
Revisões
...s e seus derivados · Cereais: arroz, trigo, aveia (e derivados) · Grãos: feijão · Tubérculos: batata, rabanete, beterraba (a cenoura tem um teor um pouco maior, principalmente se for cozida) · Sucos e frutas cítricas · Frutas sem casca · Lanches com pouca gordura e sem molhos · Biscoitos simples, sem recheio · As infusões prep......
05/07/2019
Revisões Internacionais
... som de voz alta. A linguagem era normal. A paciente não tinha acalculia, agrafia ou agnosia digital. Os únicos fatos que chamaram atenção no restante do exame foi uma quadranopsia inferior direita, uma hemiparesia direita (p.ex., mais do que nos braços), um reflexo de Babinski no lado direito e uma falha sensorial na perna direita. Os dados laboratoriais foram os seguintes: leucócitos = 14,8kg/m......
01/03/2013
Revisões Internacionais
... da anemia aguda causada por um sangramento ou perda de sangue operatória difere do tratamento de uma anemia crônica à qual o paciente tenha se adaptado. Entretanto, a questão subjacente a qualquer transfusão de hemácias diz respeito à existência de uma distribuição tecidual de oxigênio que seja suficiente para atender às necessidades atuais. Os mecanismos compensatórios para perdas de sangue ag......
14/01/2015
Revisões
...ico é feito pelo pontilhado basófilo grosseiro, visto em muitos eritrócitos, examinando-se lâminas com os cuidados mencionados. O tratamento prolongado com EDTA cálcico intravenoso elimina lentamente o excesso de chumbo. Outras deficiências enzimáticas Há outras deficiências enzimáticas genéticas no mecanismo glicolítico, todas muito raras, tendo sido descritas apenas algumas dezenas de casos......
26/02/2013
Revisões Internacionais
...o).21 No contexto hospitalar, a azotemia pós-renal é responsável por cerca de 10% dos casos de LRA.17 A LRA associada à azotemia pós-renal deve ser considerada especialmente em casos de pacientes idosos do sexo masculino, em particular se estes estiverem recebendo medicações capazes de comprometer a função da bexiga. É possível que exista uma obstrução parcial acompanhando a LRA, bem como uma po......
12/06/2013
Casos Clínicos
...reagem com as plaquetas formando trombos na microvasculatura, causando a PTT. PTT e síndrome hemolítico-urêmica são doenças microvasculares, acometendo arteríolas e poupando veias. Na PTT, praticamente nenhum órgão é poupado, e há agregação plaquetária em todo o corpo. Na síndrome hemolítico-urêmica, essa deposição ocorre predominantemente nos rins. Há deposição de plaquetas com lesão e prolifera......
01/08/2022
Revisões
...om PTT foi descrita menos de 5% de atividade da protease do fatorVon Willebrand; essa protease também é denominada ADAMTS-13. Essa proteínaquebra os multímeros do fator de Von Willebrand. Na ausência de ADAMTS-13, essesmultímeros reagem com as plaquetas, formando trombos em microvasculatura ecausando a PTT.A PTT e a síndrome hemolítico-urêmicasão doenças microvasculares que acometem arteríolas, ma......
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