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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 23 resultados.
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26/02/2016
Revisões
...sociado com pior prognóstico. Na maioria dos pacientes, aspirados são suficientes para acompanhamento, incluindo para a avaliação da eficácia do tratamento. A biopsia de medula óssea pode ser realizada e verifica medula hipercelular com melhor caracterização das séries e avaliação da presença de fibrose na medula óssea. A citometria de fluxo tem a vantagem de achar a expressão anormal de marcador......
26/05/2014
Revisões
...ncontrados. Os neutrófilos são uma série frequentemente afetada, com neutropenia. As alterações morfológicas dos neutrófilos são redução da granulação, do número de lóbulos (pseudo-Pelger-Huet: neutrófilos com dois lóbulos) e existência de corpúsculos de Dohle. Formas jovens de células, como promielócitos e mieloblastos (em geral < 10%), podem ser encontrados também no sangue periférico. Havend......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...m estudo envolvendo 15 pacientes que receberam transplante de doadores sem parentesco revelou que todos os pacientes haviam sobrevivido após 2 a 86 meses (média do tempo de seguimento igual a 51 meses) da realização do procedimento. Apenas um paciente desenvolveu uma GVHD extensa, enquanto 5 (33%) desenvolveram GVHD moderada. Estes resultados sugerem que os regimes de condicionamento contendo GAT ......
14/03/2016
Revisões
...aquetopenia e trombose e implicam em risco de evolução inadequada: -Trombocitopenia induzida por heparina: ocorre em menos de 5% dos pacientes que usam heparina. Desenvolve anticorpos antiplaquetas que podem levar à tromboses além de trombocitopenia. Uma pequena percentagem de doentes expostos a heparina (<5 por cento) podem desenvolver trombocitopenia induzida pela heparina (HIT), em que ......
23/06/2014
Revisões
...]), e as síndromes mielodisplásicas. A LMA e a LMC são abordadas a seguir. Na Tabela 58.1, trata-se conjuntamente da PA, da TE e da MP. As síndromes mielodisplásicas são tratadas em um capítulo à parte. Os distúrbios mieloides clonais são causados por mutações adquiridas em células medulares multipotenciais ou em progenitores celulares muito precoces. As diferentes mutações podem resultar em fenó......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...ansplantation for adults with acute myeloid leukemia in first remission. Leukemia 2010;24:1276–82. 10. Gribben JG, Freedman AS, Neuberg D, et al. Immunologic purging of marrow assessed by PCR before autologous bone marrow transplantation for B-cell lymphoma. N Engl J Med 1991;325:1525–33. 11. Brenner MK, Rill DR, Moen RC, et al. Gene-marking to trace origin of relapse after a......
28/06/2012
Revisões Internacionais
...ferro sucrose. Não está bem estabelecido se as doses de teste predizem ou previnem acuradamente o desenvolvimento de anafilaxia, sobretudo quando o paciente é pré-medicado com difenidramina e acetaminofeno antes de se iniciar a terapia.78-80 A deficiência de ferro quase sempre pode ser tratada de maneira efetiva. O alívio dos sintomas costuma ser alcançado nos primeiros dias de tratamento. Nos c......
16/03/2015
Revisões
...las mieloides. Caracteristicamente, a doença apresenta: 1-anemia 2-esplenomegalia 3-granulocitos imaturos e com alteração de seu formato (formato em lágrima) 4-fibrose medula óssea Dentre as doenças mieloproliferativas crônicas, a mielofibrose primária é a menos frequente, com ocorrência em média de 1,5 casos a cada 100.000 pessoas ao ano. Etiologia e Patogênese A causa exata da miel......
01/06/2018
Revisões
...paciente e das terapias alternativas. As diretrizes diferem amplamente para pacientes com SCAs, recomendando-se limiares de transfusão de 7g/dL, 8g/dL, 9g/dL ou 10g/dL. De acordo com as diretrizes da Associação Americana de Bancos de Sangue, são recomendados os seguintes limiares para pacientes hemodinamicamente estáveis: · Hb <6g/dL: transfusão indicada, exceto em circunstância......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...lúpus, devem ser realizados o teste de FAN, hemograma completo e urinálise. Se os resultados destes exames forem todos normais, a possibilidade de LES é excluída. Por outro lado, como usualmente também há suspeita de doenças lúpus-símile, com frequência uma medida eficaz consiste em obter, durante a primeira consulta, os seguintes exames: velocidade de hemossedimentação (VHS) ou níveis de proteína......
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