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Sua busca por "Suplementacao Pre Natal de Vitamina a e Funcao Pulmonar" obteve 8 resultados.
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28/01/2013
Artigos
...al forçada (FVC) entre 2006 e 2008. As crianças cujas mães receberam suplementação de vitamina A tiveram um resultado significativamente melhora tanto do FEV1 quanto do FVC em relação às crianças cujas mães que não receberam a vitamina, mesmo após ajuste para outros fatores de confusão como altura, idade, sexo e IMC. Entretanto, a adição do betacaroteno não teve impacto positivo adicional em relaç......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...em na produção de ATP. A piruvato quinase (PK) catalisa a formação de piruvato em uma reação associada à síntese de ATP. Depois da deficiência de G6PD, a deficiência de PK (autossômica recessiva) é a 2ª enzimopatia hereditária mais frequente. A hemólise, icterícia branda e, ocasionalmente, uma esplenomegalia palpável são os problemas apresentados pelo paciente. O exame do esfregaço de sangue per......
10/11/2015
Revisões
...g / hora intravenosa; -Sulfato de magnésio para prevenção da eclâmpsia em mulheres com pré-eclâmpsia: 4 g intravenosa (durante 5 minutos), em seguida, 1g/hora intravenosa; -Sulfato de magnésio para neuroproteção fetal: 4 g por via intravenosa (com ou sem 1 g / h até o parto ou 24 h no máximo) para mulheres com parto iminente com menos de 34 semanas que não o fazem de outro modo qualificar para p......
04/05/2020
Revisões
... TRE nas seguintessituações:· Criançassintomáticas (incluindo aquelas com desnutrição, retardo de crescimento,desenvolvimento psicomotor prejudicado e/ou fadiga, uma vez que a apresentaçãoprecoce está associada a uma doença mais grave.· Pacientesadultos com doença sintomática (por exemplo, contagem de plaquetas<60.000/microL, fígado >2,5 vezes o tamanho normal, baço......
18/06/2015
Revisões Internacionais
... espectro, cerca de 20% dos pacientes com deleção do cromossomo 22q11.2 têm números normais de células T a partir do nascimento.36 A maioria dos pacientes com deleção do cromossomo 22q11.2 apresenta defeito leve a moderado de produção de células T. A suspeita de diagnóstico de síndrome de DiGeorge ou de síndrome da deleção cromossômica 22q11.2 deve ser considerada em casos de pacientes com anormal......
26/10/2012
Revisões Internacionais
...ciada à gestação foi observada em 43% destas mulheres, embora seja extremamente difícil distinguir a progressão natural da doença da progressão decorrente da gestação, tanto em nível individual como, possivelmente, até mesmo em nível populacional. Deste modo, o monitoramento atento da mãe e do bebê é necessário durante estas gestações. Algumas condições (p. ex., doença renal policística dominante ......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...Ver Tabela 5 Concentrado de fator VIII 5 a 20 mL à temperatura de 2 a 8 °C, por até 2 anos; à temperatura ambiente, por até 2 meses Até 60.000/lote; filtrado e tratado para diminuir o risco de transmissão de patógenos À temperatura ambiente, por até 2 meses Deficiência congênita de fator VIII (hemofilia A) Fator VIII recombinante 2,5 a 10 mL Por rótulo ......
08/09/2014
Revisões
...os distal e ventral, encerrando em torno do 5º mês, após o fechamento da uretra glandular. Após, inicia-se uma epitelização da glande, que acarreta a separação da glande do prepúcio, e que geralmente se completa após o nascimento. Epidemiologia · 5% dos RNs retraem completamente o prepúcio · em 46% dos RNs, visualiza-se o meato uretral · 20% retraem o prepúcio aos 6 ......
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