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Sua busca por "Teste da Pilocarpina" obteve 12 resultados.
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18/05/2012
Revisões
...itsuda. No exame físico, sempre atentar para sinais sugestivos da doença, tais como discromias, infiltrações, alterações das funções sensoriais, autonômicas e motoras dos nervos periféricos, diminuição de força, amiotrofias, retrações tendíneas ou fixações articulares, distúrbios vasculares e distúrbios da sudorese. O tratamento é indispensável para a cura e eliminação da fonte de infecção, in......
23/05/2018
Revisões Internacionais
...nética; pacientes com SS primária foram identificados com vários poliformismos genéticos do complexo de histocompatibilidade menor que estão estatisticamente associados ao aumento na suscetibilidade à doença. Um estudo recente demonstrou que as células sanguíneas T CD4+de pacientes com SS primária apresentavam padrões diferentes de metilação do DNA, em comparação com controles sadios e revelou que......
08/09/2010
Revisões
...ria, isto é, quando está associada a outras doenças do tecido conectivo. ETIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA Apesar de numerosos estudos acerca da fisiopatologia e características clínicas predisponentes para SS primária, sua causa ainda não está bem estabelecida. Em linhas gerais, acredita-se que a patogênese é multifatorial, tendo importância fatores genéticos e ambientais (triggers de doenças auto-......
26/05/2015
Revisões Internacionais
...muitas vezes, acompanham a paralisia do III nervo. Exemplificando, uma lesão que também afete os tratos corticospinais no pedúnculo cerebral causará hemiparesia contralateral (síndrome de Weber); uma lesão envolvendo o núcleo rubro causará tremor no membro contralateral (síndrome de Benedikt); e uma lesão envolvendo o brachium conjunctivum (pedúnculo cerebelar superior) causará ataxia contralatera......
27/08/2014
Revisões
... European Congress of Rheumatology (EULAR); 2010 jun 16-19; Rome, Italy; 2010. 8.Theander E, Manthorpe R, Jacobsson LT. Mortality and causes of death in primary Sjögren’s Syndrome: a prospective cohort study. Arthritis Rheum. 2004;50(4):1262-9. 9.Frallonardo P, Ramonda R, Salaffi F, Carotti M, Andretta M, Zucchetta P, et al. Sindrome di Sjögren: confronto fra le principali tecniche di imaging p......
08/12/2010
Revisões
...muco, incialmente nas vias aéreas de menor calibre, com ciclos repetidos de obstrução e infecção. O processo inflamatório persistente e recorrente promove a formação de bronquioloectasias que caminham para grandes bronquiectasias. O paciente apresenta pneumonias de repetição, que podem se tornar hemorrágicas mais tardiamente, por conta da ruptura de frágeis vasos neoformados em regime de hipóxia p......
02/06/2014
Revisões
...efício da alfadornase em pacientes com mais de 5 anos de idade e com VEF1 40% maior do que o previsto, com redução na taxa de exacerbação da doença pulmonar de 22% e melhora no VEF1 de 5,8%. Em pacientes com doença pulmonar mais grave (VEF1 < 40% do previsto), verificou-se benefício funcional pulmonar, mas não redução nas exacerbações. A dose recomendada da alfadornase é de 2,5 mg, por nebuliza......
30/11/2008
Revisões
... necessário. Alimentos Alguns alimentos como alho, cebola, álcool e condimentos são digeridos e absorvidos pelo intestino, mas produtos do seu metabolismo permanecem na corrente sanguínea por tempo prolongado e são liberados pelo pulmões. A halitose provocada pelo alho, por exemplo, tem uma causa oral e outra intestinal. O componente oral é constituído por thiol allyl mercaptanas e metilmerc......
30/11/2008
Revisões
...lta é um exame muito importante. Alterações Pulmonares Bronquiectasias, cavitações pulmonares, empiemas, abscessos pulmonares e neoplasias são causas importantes de halitose. O odor desagradável é mais evidente na expiração, podendo apresentar caráter intermitente. Deve ser realizado o diagnóstico diferencial em algumas situações, como hálito cetônico no diabetes, fetor hepaticus nos casos d......
09/04/2012
Revisões Internacionais
...dução: Soraya Imon de Oliveira Revisão técnica: Dr. Euclides Furtado de Albuquerque Cavalcanti Fibrose cística (FC) A fibrose cística (FC) é uma doença crônica herdada que afeta os pulmões e o sistema digestivo. É a causa genética mais comum de bronquiectasia. Epidemiologia A prevalência da FC é maior entre indivíduos brancos do que nos demais grupos raciais, sendo que 2 a 5% dos br......
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