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Sua busca por "Tumores Hipofisarios" obteve 30 resultados.
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18/05/2009
Revisões
...atznelson L, Alexander JM, Klibanski A. Clinical review 45: clinically nonfunctioning pituitary adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 1993;76:1089-1094. 12. Ragel BT, Couldwell WT. Pituitary carcinoma: a review of the literature. Neurosurg Focus. 2004;16:E7. 13. Fassett DR, Couldwell WT. Metastases to the pituitary gland. Neurosurg Focus. 2004;16:E8. 14. Shin JL, Asa SL, Woodhouse LJ, Smyth HS, Ez......
28/01/2014
Revisões Internacionais
...de prolactinoma é fortemente sugerido. Se normalizar, a desconexão hipotálamo-hipofisária é a causa mais provável da hiperprolactinemia. Hormônio do crescimento (GH) Síntese e secreção O GH é o hormônio mais abundante da adeno-hipófise. As células somatotróficas secretoras de GH representam cerca de 50% da população celular hipofisária. O GH é codificado por 5 genes distintos localizados no ......
29/03/2009
Revisões
...do Hipercortisolismo A hipercortisolemia severa é causa importante de morbimortalidade, pelos seus efeitos metabólicos, hidroeletrolíticos, imunológicos e cardiovasculares, e em muitas situações o seu controle rápido é o principal determinante do prognóstico em curto e médio prazos, podendo ser empregado enquanto é feito o diagnóstico topográfico (síndrome de secreção ectópica) ou para que o paci......
21/03/2014
Revisões
...ntudo, em pacientes com insuficiência renal medicados com a-metildopa ou metoclopramida, os níveis de PRL podem alcançar valores em torno de 2.000 ng/mL. No que se refere ao hipotireoidismo primário, há somente modesta elevação da PRL em torno de 40% dos pacientes. Em casos de síndrome dos ovários policísticos, os valores da PRL habitualmente também são menores do que 100 ng/mL. Tratamento O ......
16/11/2017
Revisões
...e é frequentemente primeiro evidente durante a gestação ou após o parto. A apresentação clássica é hipopituitarismo no periparto, muitas vezes com uma massa pituitária, deficiência visual e cefaleias, nestes casos a deficiência hormonal hipofisária pode ser seletiva, ocorrendo principalmente no setor glicocorticotrofo, podendo a insuficiência adrenal ser a única consequência, o que é o contrário d......
08/08/2014
Revisões
...idamente, o crescimento do cabelo aumenta e alguns podem ter hirsutismo. •Outras manifestações. Podem manifestar-se macroglossia e apneia do sono, agravamento da voz, parestesias das mãos, síndrome do túnel do carpo, neuropatia periférica sensitivo-motora simétrica. •Neoplasia de colo. Na neoplasia de colo, ocorre aumento do risco de pólipos colônicos e câncer. No caso de ocorrência de out......
26/04/2009
Revisões
...ctina (PRL) em excesso tem como consequência a elevação dos níveis de dopamina ou o chamado fator inibidor de prolactina. Sabe-se que a dopamina é o principal neurotransmissor que diminui a atividade hipotalâmica, contribuindo assim para a queda do GnRH e, posteriormente, do FSH/LH. As causas mais comuns de elevação da prolactina são, em ordem de frequência: · uso de medicações psicotrópica......
01/12/2016
Revisões
...ar das 24 horas, cortisol urinário livre (UFC) de 24 horas, e teste de supressão com 1mg durante a noite (ou de dois dias 2mg) com a dexametasona. A dosagem de UFC nas 24 horas fornece medida integrada da secreção de cortisol durante o dia. A dosagem do cortisol livre não sofre influência de situações que alterem a corticosteroid-binding globulin (CBG), como o uso de estrógenos e a tireotoxicose.......
27/06/2014
Casos Clínicos
...olha para tratamento é a cirurgia por via transesfenoidal, capaz de curar 40-90% dos microadenomas e 25-50% dos macroadenomas. Outras opções são radioterapia e tratamento medicamentoso com os análogos da somatostatina e pegvisomant que atuam no receptor de GH, além dos agonistas dopaminérgicos. Facies acromegalica Rodrigo Antonio Brandão Neto Facies acromegalica Imagem da Semana Casos Clínico......
18/05/2012
Casos Clínicos
...-independentes (em que uma ou as duas suprarrenais secretam glicocorticoides em excesso independentemente do estímulo do ACTH). A seguir, serão discutidas as principais etiologias da síndrome de Cushing endógena. Síndrome de Cushing endógena Entre as causas endógenas, 80% são ACTH-dependentes e, destas, 80% são causadas pela doença de Cushing que é o adenoma hipofisário produtor de ACTH. Des......
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