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Sua busca por "Fibrose Cistica" obteve 119 resultados.

Página:  de 12

26/10/2016

Revisões

Fibrose Cistica

...ões, mas pouco alterando a função pulmonar. O uso da dornase alfa é associado a uma melhora de 3-5% no FEV1 e uma redução substancial da frequência das exacerbações pulmonares. Episódios de exacerbação pulmonar geralmente se desenvolvem ao longo de vários dias e são tratados com antibióticos. Para infecções por S. aureus e infecção por H. influenzae, antibióticos orais são geralmente utilizados.......

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01/06/2018

Revisões Internacionais

Fibrose Cística e Bronquiectasia Fibrótica Não Cística

... espécie Aspergillus é uma ocorrência provável (conhecida por aspergiloma) que poderá precipitar a incidência de hemoptise. A hemoptise pode se tornar maciça e é definida como mais de 240mL em um período de 24 horas ou mais de 100mL/dia durante vários dias. No entanto, isso poderá colocar em risco a vida dos pacientes como decorrência da perda das vias respiratórias e da asfixia. Em um estudo ret......

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29/10/2014

Casos Clínicos

Fibrose Cística

...Estas alterações associadas com a idade jovem e cronicidade do quadrosugerem o diagnóstico de fibrose cística. Os pacientes com fibrose cística podem ter diferentes complicações como pancreatite, sinusites de repetição, bronquiectasias, doença tromboembólica recorrente entre outras complicações. Estes pacientes apresentam doença pulmonar crônica e podem ter infecções principalmente pelo S.aureus e......

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Aulas

Fibrose Cística - Dr. Eduardo de Aguiar Ferone - 19 min - 12/10

...Fibrose Cística – Manifestações Clínicas e Diagnóstico......

Conteúdo em vídeo

08/12/2010

Revisões

Fibrose Cística

... habitual dos níveis de tripsinogênio no sangue. Pacientes que apresentem as duas amostras positivas devem ser submetidos ao teste do suor para confirmação do diagnóstico. Por se tratar de um teste de triagem, são muito comuns resultados falso-positivos e negativos. Além disso, pacientes com FC e suficiência pancreática podem apresentar resultado negativo no teste de triagem, o que poderia retard......

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02/06/2014

Revisões

Fibrose cística no adulto

...que seja indicado o transplante são VEF1 menor do que 30% do previsto, hipoxemia grave, hipercapnia, prejuízo funcional crescente ou aumento na duração e frequência do tratamento hospitalar para exacerbações, complicações pulmonares que causam risco de vida, como hemoptise, e aumento da resistência dos patógenos bacterianos aos antibióticos. A sobrevida pós-transplante em cinco anos tem sido de 50......

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08/08/2018

Revisões

Classificação, Diagnóstico e Etiologias do Diabetes Mellitus Tipo 2

...abetes pode ser feito quando a HbA1c for superior a 6,5% A GJ e o TTOG são ótimos testes para diagnosticar o diabetes. A concordância entre a GJ e o TTOG é imperfeita, como é a concordância entre HbA1C e qualquer destes ensaios à base de glicemia. Numerosos estudos têm confirmado que, em comparação com pontos de corte da GJ e da HbA1C, o teste de tolerância à glicose (GTT) diagnostica mais pesso......

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28/09/2012

Revisões Internacionais

Doenças do pâncreas – Shailendra Chauhan, Chris E. Forsmark

...oquímicos hepáticos se mostram elevados durante o ataque inicial. Em casos de indivíduos cuja avaliação inicial não tenha sido reveladora, a USE deve ser realizada subsequentemente. Os exames mais especializados (testes genéticos, CPRE, manometria do esfíncter de Oddi) são reservados para aqueles cuja USE não tenha sido reveladora e, em geral, via encaminhamento a um especialista em doenças pancre......

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16/07/2014

Revisões

Pneumonite por hipersensibilidade e aspergilose broncopulmonar alérgica

... não se afastar da exposição, deve-se utilizar corticoide cronicamente, embora as evidências de eficácia sejam fracas. Eventualmente alguns pacientes necessitam da utilização de imunossupressores (azatioprina, ciclofosfamida) por falha ou intolerância aos corticoides, e uma parcela destes precisa realizar transplante pulmonar. O prognóstico da PH em geral é bom. São fatores para evolução desfavor......

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09/04/2012

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares congênitas da idade adulta – Jeffrey J. Atkinson, MD / Daniel B. Rosenbluth, MD

...:405, 2004. 2. Cystic Fibrosis Foundation. Patient Registry Annual Report. Bethesda, MD. 2005. 3. Strausbaugh SD, Davis PB. Cystic fibrosis: a review of epidemiology and pathobiology. Clin Chest Med 28:279, 2007. 4. Cystic Fibrosis Mutation Database The Cystic Fibrosis Genetic Analysis Consortium (accessed Sept. 2007). www.genet.sickkids.on.ca/cftr/app. 5. Chillon M, Casals......

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