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Sua busca por "Interleucina 2 Recombinante" obteve 34 resultados.
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24/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...não estabelecidas em menores de 18 anos. CUIDADOS ESPECIAIS Risco na Gravidez Contra-indicado. Amamentação Não se sabe se é excretada no leite. Não Usar o Produto Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a outro componente da formulação; pacientes com resposta anormal ao ensaio de stress a base de tálio; pacientes transplantados com testes de função pulmonar an......
22/01/2015
Remédios
...ale a 22.000.000 UI): Proleukin Armazenagem antes de aberto Refrigerado (2 - 8°C). Não congelar. Aparência: branco a branco-amarelado. Proteção à luz: sim, necessária. O que é derivado da interleucina-2 humana [origem de DNA recombinante; citocina biossintética; aldesleucina (outro nome genérico)] Para que serve câncer de células renais; melanoma. Como age exerce ampla ativ......
12/05/2016
Revisões Internacionais
...o entre o BLyS e o BR3 é imprescindível para a sobrevivência de células B virgens e de células B primárias maduras. O BLyS é também o ligante do ativador transmembranar-1 e do modulador de cálcio e do interagente ligante da ciclofilina (TAC1), que é encontrado em um subgrupo de células T e de linfócitos B maduros, e do antígeno para maturação de células B (BCMA) encontrado nas células plasmáticas ......
16/05/2014
Revisões Internacionais
...s ocorre durante a sepse e está associado a um resultado final desfavorável. A função suprarrenal pode ser avaliada por meio da administração de uma dose de 250 mcg de ACTH sintético, seguida da quantificação dos níveis de cortisol após 30 a 60 minutos. Normalmente, os níveis de cortisol sofrem um aumento de pelo menos 9 mcg/dL. Em um estudo, 54% dos 189 pacientes em choque séptico apresentaram in......
21/09/2016
Revisões Internacionais
... redução gradual. De maneira geral, os glicocorticoides não induzem remissão e o uso no longo prazo está associado a efeitos colaterais substanciais. No caso de pacientes que precisam de esteroides, uma das opções é a prescrição de um medicamento antirreumático modificador da doença (DMARD, do inglês disease-modifying antirheumatic drug) para induzir remissão e diminuir a necessidade de esteroides......
30/01/2015
Remédios
...icação). Uso injetável – Doses • doses em termos de oprelvecina. Adultos trombocitopenia (profilaxia): 50 mcg por kg de peso corporal, uma vez por dia. Iniciar a dosagem entre 6 e 24 horas após o término da quimioterapia e continuar até que a contagem de plaquetas pós-nadirseja 50.000 células por microlitro ou mais. Recomenda-se que um único tratamento não exceda 21 dias. Recomenda-se inter......
05/06/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...or de cabeça; tremor; dor; febre; insônia. GENITURINÁRIO: infecção do trato urinário. CARDIOVASCULAR: edema; aumento da pressão arterial; anemia. OUTRO: infecção viral. RESPIRATÓRIO:dificuldade para respirar; infecção do trato respiratório. DERMATOLÓGICO: complicações no corte cirúrgico; acne. Atenção Ao Utilizar Outros Produtos O basiliximabe: • não tem dados de interação medicame......
01/08/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...EL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas. MARCA COMERCIAL NEUMEGA (Wyeth) GENÉRICO Não USO INJETÁVEL Injetável (pó) 5 mg NEUMEGA Armazenagem Antes de Aberto Refrigeração (2 - 8°C). Não congelar. O QUE É A oprelvecina é um estimulante......
21/11/2014
Remédios
...ecao. Volume: 5 mL. Estabilidade após reconstituição Temperatura ambiente (15-30°C): 4 horas. Refrigeração (2-8°C): 24 horas. Tempo de injeção: 3 a 5 minutos. Basiliximabe (pó) 20 mg – infusão intravenosa Reconstituição Diluente: Agua Esteril para Injecao. Volume: 5 mL. Estabilidade após reconstituição Temperatura ambiente (15-30°C): 4 horas. Refrigeração (2-8°C): 24 horas. Diluiçã......
10/02/2015
Remédios
...cessário ajuste de dose em paciente adulto com diminuição leve da função renal. Não foi avaliado o uso em paciente com diminuição moderada a grave da função renal. Paciente com diminuição da função do fígado: segurança e eficácia não estabelecidas. Modificação da dose: se mudança laboratorial relacionada à dose (ex: aumento das enzimas hepáticas, neutropenia, trombocitopenia) ocorrer em paciente......
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