Última revisão: 30/07/2010
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Mitomicina C (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, contra-indicações, posologia, indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.
MITOCIN (Bristol-Myers-Squibb)
Não
MITOCIN
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
A mitomicina é um antineoplásico; antibiótico antineoplásico [Streptomyces caespitosus (isolado de)].
Câncer biliar; câncer de cabeça; câncer de mama; câncer de cólon; câncer de estômago; câncer de pâncreas; câncer de pescoço; câncer de pulmão.
Embora seja um antibiótico, a mitomicina não é usada como antimicrobiano. Inibe o DNA e, em menor escala, inibe o RNA e a síntese de proteínas.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL.
Agitar até dissolver ou deixar em repouso em temperatura ambiente até que dissolva (produz uma solução cinza azulado).
Aparência da solução reconstituída: cinza azulado.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 7 dias, protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 14 dias, protegido da luz.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 12 h, protegido da luz.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 3 h, protegido da luz.
2 mg por m2 de superfície corporal por dia, durante 5 dias. Parar a administração por 2 dias e então repetir a dose por mais 5 dias. Um esquema alternativo é o de injetar 10 a 20 mg por m2 de superfície corporal, em dose única, repetindo a dose a cada 6 ou 8 semanas.
Classificação não disponibilizada; riscos podem existir.
Não se sabe se a mitomicina é excretada no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança; não amamentar.
Plaquetopenia (inferior a 75.000/mm3), leucopenia (inferior a 3.000/mm3) ou creatinina inferior a 1,7 md/dL; prolongação substancial no tempo de protrombina ou de sangramento; problemas de coagulação; aumento no sangramento por outras causas; infecções sérias potenciais; e pacientes hipersensíveis a droga.
Toxicidade renal ou pulmonar (pode ocorrer); leucopenia (menor que 4.000 mm3) (descontinuar a droga); plaquetopenia (menor que 150.000/mm3) (descontinuar a droga).
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: febre.
GASTRINTESTINAL: náusea, vômito, diarreia, falta de apetite, inflamação na boca.
HEMATOLÓGICA: diminuição das plaquetas no sangue, diminuição de leucócitos no sangue.
PELE: dor no local da injeção, perda de cabelos reversível.
A mitomicina:
• pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outros depressores da medula óssea.
• pode levar a broncoespasmo grave com: alcaloides da vinca
• pode aumentar os riscos de reações adversas com: vacinas de vírus vivos.
• descontinuar o uso do produto se a contagem de glóbulos brancos for inferior a 4.000/mm3 ou a contagem de plaquetas inferior a 100.000/mm3.
• evitar contato com pessoa portadora de infecção.
• não receber vacinação ou imunização durante o tratamento e ainda por muitas semanas após o término do mesmo. Parentes que residam na mesma casa não devem receber imunizações ou vacinações durante o mesmo período de tempo.
• evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.
• os cabelos voltam a crescer quando o tratamento for suspenso.
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