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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

22/11/2021

Revisões

Síndrome de Budd-Chiari

...ou doença hepática aguda (não fulminante)ainda não desenvolveram colaterais venosos, os quais são observados empacientes com doença hepática subaguda e crônica. Fisiopatologia Aobstrução do fluxo hepático pode surgir de lesões endoluminais, como trombose,teias, endoflebite (SBC primária), ou de fora do sistema venoso por invasãoluminal ou por compressão extrínseca, como por tumor, abcesso, cistos ......

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11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...ica significativa). Fisiopatologia O endotélio sinusoidal hepático é revestido por numerosos poros e fenestrações que criam uma arquitetura única microvascular. Aferentes da artéria hepática ou sistema venoso portal atravessam os sinusóides hepáticos e drenam para as vênulas hepáticas centrais. Na DVO ocorre alteração no fluxo para as vênulas hepáticas caracterizada histologicamente por edema......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...No entanto, qualquer órgão pode ser afetado pela contagem excessiva de blastos. · Sintomas respiratórios: dispneia aos esforços, desconforto respiratório com hipoxemia importante. Deve-se evitar guiar uso de oxigênio por gasometria arterial, uma vez que pode ocorrer pseudo-hipoxemia por consumo de oxigênio pelos leucócitos; · sintomas neurológicos: desde leve confusão mental até aci......

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13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...çõessão mais frequentes nesses pacientes e parecem ter relação com a presença degranulocitopenia, e não com deficiências de proteínas de receptor. Particularmenteinfecções por Neisseria podem ocorrer, e recomenda-se vacinaçãoespecífica para esses pacientes. Achados Laboratoriais Anemiapode ser severa, com alguns pacientes podendo ter hemoglobina menor que valoresde 5 g/dL. Os pacientes costumam ap......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

... em pacientes com pancitopenia e principalmente netropenia severa por anemia aplástica e episódios trombóticos severos. O transplante deve ser considerado ainda em crianças com o diagnóstico da síndrome. -Episódios trombóticos: em HPN de grandes veias ou em situações de risco de vida a trombolise pode ser realizada em pacientes com aparecimento de sintomas até quatro dias, o procedimento deve ser......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...de Lyme, clamídia, tuberculose e vírus. Existem critérios classificatórios para a doença (Quadro 2), os quais têm sido debatidos atualmente. Quadro 2 CRITÉRIOS CLASSIFICATÓRIOS PARA A DOENÇA DE BEHÇET (DB) 1. Úlceras orais recorrentes (pelo menos, 3x/ano) 2. Úlceras genitais recorrentes 3. Lesões oculares (uveíte anterior ou posterior......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...s ou células HPN. Quando há completa ausência de células com GPI, tem-se o que se chama de células HPN tipo 3. Quando esta ausência é parcial, temos as células HPN tipo 2, e quando estas são normais, temos as células HPN tipo 1. Deficiência de ferro Com perda de hemossiderina e hemoglobina, pode ocorrer ferropenia, porém, suas manifestações, como a pica, são muito raras. A hematopoiese inefic......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...K2 V617Fgeralmente carregam uma de uma série de mutações no éxon 12 do gene JAK2. Diagnóstico As características diagnósticas mais importantes da PVincluem:-a presença de mutação no JAK2 V617F e, em uma pequenaproporção de pacientes, mutações no éxon 12 observadas nas células sanguíneas;- eritrocitose (hemoglobina elevada e/ou massa eritrocitária);- baixos níveis séricos de eritropoietina (EPO);- ......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...e TNF-a podem ser consideradosem casos resistentes.Em relaçãoàs lesões genitais, a higiene adequada deve ser fortemente recomendada, estandoassociada com a diminuição da atividade da doença. A terapia sistêmica énecessária quando as lesões são frequentes ou graves e prejudicam a qualidadede vida. Os glicocorticoides por via oral podem ser usados por curtos períodospara tratar erupções. A colchicin......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

... satisfatório. Em um estudo que incluiu 40 pacientes com PV, 80% dos indivíduos alcançaram uma resposta hematológica.73 Mais notavelmente, dentre os 35 pacientes submetidos a medidas sequenciais de JAK2V617F, a taxa de resposta molecular foi de 54%, com respostas moleculares completas obtidas em 14% dos casos. A uma dose de 90 mcg/semana, o interferon peguilado também foi bem tolerado. Em relatos ......

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