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Sua busca por "Disturbios da Coagulacao" obteve 238 resultados.
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28/03/2014
Revisões
... no sítio de lesão vascular. Os receptores da membrana plaquetária, glicoproteína Ib-IX-V, ligam-se ao colágeno. Essa ligação é estabilizada pelo fator de von Willebrand (vW), uma proteína circulante produzida pelas células endoteliais. Após a adesão, as plaquetas sofrem ativação. 2) Ativação: com esse processo, essas células degranulam, emitem pseudópodos e ganham a capacidade de se agregar umas ......
14/07/2014
Revisões Internacionais
... leves serem extremamente comuns na população em geral. Em um levantamento recente, foi estimado que 25% dos homens e 46% das mulheres fornecem história positiva de sintomas hemorrágicos, tais como epistaxe, facilidade de contusão e sangramento pós-parto.8 Isto sugere que a vWD de tipo 1 pode ser excessivamente diagnosticada. Por isso, foi proposta a adoção de critérios diagnósticos mais rigorosos......
26/04/2021
Revisões
... fator VIII suficiente(> 30%) para TTP normal, portanto, a medição direta da atividade do fator deVon Willebrand é recomendada.O tempo detrombina é prolongado pela heparina; na coagulação intravascular disseminadadevido a presença de um inibidor presente no plasma de pacientes com amiloidose.O mesmo ocorre em pacientes com afibrinogenemia, hipofibrinogenemia ou disfibrinogenemia. Ensaios Especí......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...vez em um hemograma completo de rotina. A manifestação sintomática mais comum da trombocitopenia é o sangramento – caracteristicamente, mucoso e cutâneo. A principal característica da trombocitopenia são as petéquias não palpáveis, que refletem o sangramento provavelmente a partir dos capilares ou vênulas pós-capilares [Tabela 1]. As petéquias em geral medem apenas poucos milímetros de diâmetro e ......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... talvez seja menos favorável nos casos de SHU, em comparação com os casos de PTT, o que é consistente com o fato de que o nível de ADAMTS13 geralmente não é baixo na SHU. O eculizumab, um anticorpo monoclonal contra C5 que impede a formação de C5MAC, foi aprovado para tratamento de SHU atípica. Complicações É importante observar que o eculizumab foi associado ao aumento no risco de infecçõ......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...ar a contagem de neutrófilos. Na realidade, as respostas neutrofílicas imediatas ao estresse, aos esteroides e mesmo aos fatores de crescimento mieloides, são decorrências da demarcação de leucócitos no sangue em resposta às citocinas, precedendo o aumento na produção de medula óssea e na saída para o sangue. Na ausência de causas reativas de neutrofilia, uma das opções é considerar a presença de......
04/09/2009
Revisões
...latórios Estrogênios conjugados + AMP 1,5 a 2,5 mg/dia VO por 21 dias + 10 mg/dia VO nos últimos 10 dias do ciclo. Ocorre controle do sangramento em até 48 horas Anticoncepcional hormonal oral combinado (ACHO) Redução de até 43% da perda sanguínea menstrual. Ataque: 1 cp VO 4 vezes/dia por 2 a 3 dias, 1 cp VO 2 vezes/dia nos 5 dias subsequentes, a seguir 1 cp/dia VO/ por 20 dias. M......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...epilepsia; psoríase; hipotireoidismo. – insuficiência hepática. – insuficiência renal. – idosos. – tratamento prolongado em crianças. – psoríase (pode precipitar psoríase pustular grave na retirada). – uso concomitante com imunossupressores. – interrupção após terapia crônica com doses diárias (risco de supressão suprarrenal; a retirada deve ser gra......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ão t Pó para solução injetável. Indicação t Vacina ativa contra sarampo. Contraindicações t Crianças com menos de 6 meses de idade. t Hipersensibilidade à gelatina ou ovos, ou histórico de anafilaxia com uso de neomicina. t Discrasias sanguíneas ou neoplasias de tecido ósseo ou linfático. t Imunodeficiência congênita, hereditária ou adquirida. t Incluindo Aids, linfoma, leucemia ......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...to de vista clínico [ver Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro]. Diagnóstico e tratamento da talassemia As quantificações de HbF e HbA2 auxiliares no diagnóstico das betatalassemias são prontamente disponibilizadas nos laboratórios clínicos que empregam eletroforese de hemoglobina e, mais recentemente, HPLC. Em contraste, os exames requeridos para diagnosticar as alfatalas......
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