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Sua busca por "Glomerulonefrite" obteve 129 resultados.

Página:  de 13

01/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...cal, pode-se ter o receptor do ativador do plasminogênio uroquinase solúvel, a citocina cardiotrofina-like, entre outras. Em famílias com síndrome nefrótica resistente a corticosteroides, uma causa monogênica foi detectada em 30% dos pacientes com doença antes dos 25 anos de idade, incluindo mutações de genes do colágeno, também identificados na síndrome de Alport (SA). O tratamento da doença de......

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08/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

... complemento (os chamados fatores nefríticos C3), levando a um aumento da ativação do complemento. O grupo inclui doença de depósito denso e a chamada glomerulonefrite C3. As duas entidades são distintas com base no padrão de imuno-C3 e a detecção por microscopia eletrônica de depósitos densos semelhantes a fitas na MBG em doença densa de depósito, contra depósitos de densidade usual na glomerulo......

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21/06/2018

Temas selecionados

Glomerunefrites Prímárias

...lomerulonefrites primárias podem apresentar as seguintes complicações: - síndrome nefrótica – é uma das possíveis manifestações da doença, apresentando-se com: · proteinúria >3,5g/dia; · edema (anasarca); · hipoalbuminemia; · hiperlipidemia (lipidúria); - tromboembolismo venoso – uma das manifestações mais comuns desse tipo inclui a ......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...os das células circulantes pela membrana basal glomerular, o que limita sua remoção e contribui para a persistência da proteinúria. A proteinúria em níveis nefróticos pode persistir por mais de 6 meses. Proteinúria leve pode ser encontrada em 15% dos pacientes após 3 anos e em 2% dos pacientes após 10 anos. EXAMES COMPLEMENTARES Diante de um quadro clínico de glomerulonefrite aguda, os princ......

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04/04/2010

Revisões

Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica

...a Med Scand 1958; 160:155. 8. Rodriguez-Iturbe B, Batsford SR et al. O antígeno nefritogênico na glomerulonefrite pós-estreptocócica é a exotoxina pirogênica B (SPE B) ou a GAPDH? Kidney Int 2006; 1:101-10. 9. Toporovski J, Mello VR et al. Nefrologia pediátrica. 2.ed. 2006. Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica Márcia Regina de Souza Amoroso Quedinho Paiva......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...rogressão da NAHIV já estabelecida; ademais, muitos pacientes evoluem rapidamente para DRET e diálise. Amiloidose O termo “amiloidose” é utilizado para descrever um grupo de doenças causadas pela deposição extracelular de fibrilas insolúveis junto aos tecidos. A doença renal constitui uma complicação frequente da amiloidose e uma fonte importante de mortalidade para os pacientes. A amiloidos......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...ite antimembrana basal glomerular, glomerulonefrite de imunocomplexos e glomerulonefrite relacionada a ANCA. As formas relacionadas a ANCA podem se apresentar com manifestações sistêmicas de Wegener, poliangeíte microscópica e Churg-Strauss, ou ter manifestação exclusivamente renal. A forma relacionada ao anticorpo antimembrana basal glomerular pode se apresentar como doença de Goodpasture ou sem ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...astrenterite eosinofílica ou de ambas as condições pode causar dor, cólicas e diarreia. Exames laboratoriais A histopatologia tipicamente exibe inflamação granulomatosa extravascular, com um infiltrado eosinofílico proeminente, enquanto a presença de vasculite é variável. Granulomas podem ser encontrados no tecido em áreas separadas da região com vasculite demonstrável. Os infiltrados eosin......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...ças primárias renais quanto a doenças sistêmicas. Tabela 3: Principais causas das diferentes lesões histológicas na síndrome nefrótica. Lesões mínimas Primária: idiopática Secundária: drogas, tumores linfoproliferativos, HIV, sífilis GESF Primária: idiopática; genética (mutação em nefrina, podocina etc.) Secundária: obesidade, DM, HIV, uso de heroína, abuso de ana......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...car a vasculite necrotizante sistêmica na ausência de evidências patológicas da doença, existem vários alertas a serem considerados. A angiografia possui resolução espacial limitada, e os vasos menores não são nitidamente visualizados. Em pacientes cuja doença afeta principalmente os vasos menores, é improvável que a angiografia seja diagnóstica. Diferentes pesquisadores relataram a presença de an......

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