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Sua busca por "Anvisa e a Regulacao Sanitaria de Registro de Medicamentos" obteve 3 resultados.

Página:  de 1

21/01/2015

Revisões

Registro de medicamentos novos

...nominação Comum Brasileira (DCB); caso já registrado; •sais novos, isômeros, embora a entidade molecular correspondente já tenha sido autorizada. Registro de medicamentos novos Antes da inserção de um medicamento novo no mercado e de sua comercialização ou consumo, a Anvisa deve avaliar a documentação administrativa e técnico-científica relacionada à eficácia, à segurança e à qualidade dess......

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14/09/2015

Biblioteca Livre

Reações Adversas a Medicamentos

...odo científico de cálculo segundo tabelas de dados e isto dá uma ideia razoável dos sinais com probabilidade de se elevarem a efeitos adversos19. Todo o escopo do programa internacional de vigilância dos medicamentos napós-comercialização tem sede no Uppsala Monitoring Centre da Organização Mundial da Saúde. É para este centro que seguem as notificações de ocorrências de RAM originadas nos 98 paí......

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