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Sua busca por "Carcinomas Adrenais" obteve 15 resultados.
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03/09/2008
Revisões
...genos. O paciente apresenta-se com síndrome de Cushing franca, sem sinais clínicos de hiperandrogenismo e sem hiperpigmentação. De fato, a presença de síndrome de Cushing com ACTH bloqueado e andrógenos adrenais (como o sulfato de DHEA) baixos é muito sugestiva de adenoma adrenal secretor de cortisol. Uma parcela significativa dos adenomas adrenais secreta pequenas quantidades de cortisol de forma......
29/03/2009
Revisões
...considerados na indicação de radioterapia. A radiocirurgia estereotáxica já foi utilizada para corticotropinomas, com taxas de resposta variando entre 60 e 80% nos trabalhos iniciais. Os tumores devem ser menores que 3 cm e devem guardar uma distância mínima de 3 a 5 mm do quiasma óptico para minimizar o risco de lesão actínica. Contudo, não existem grandes séries de casos com seguimento por perí......
01/12/2016
Revisões
...om adrenalectomia minimamente invasiva unilateral – tratamento padrão de cuidado para adenomas unilaterais secretoras de cortisol. Os procedimentos laparoscópicos são seguros, eficazes e menos caros que a adrenalectomia. No câncer de adrenal não ressecável ??com síndrome de Cushing, é usada terapia médica com inibidores da esteroidogênese. A adrenalectomia bilateral é o tratamento usual para paci......
02/11/2009
Casos Clínicos
...s causas endógenas da Síndrome de Cushing são raras, com incidência anual aproximada de 10:1.000.000 pessoas. Na maioria dos casos, acomete mais mulheres que homens, na razão de 8:1 para doença de Cushing (tumor hipofisário produtor de ACTH), 4:1 para adenomas adrenais e 2:1 para carcinomas adrenais. A Síndrome de Cushing ACTH-dependente por secreção ectópica de ACTH acomete mais homens que mulhe......
23/11/2009
Revisões
...dem causar ginecomastia por produção de estrógeno, produção de andrógenos com posterior aromatização ou por secreção de gonadotropinas que estimulam as células de Leydig normais. Os tumores testiculares secretores de estrógeno são o tumor de células de Leydig, o tumor de células de Sertoli e o tumor de células da granulosa. Os tumores de células germinativas, que compreendem os semin......
11/08/2015
Casos Clínicos
...ade a lâmina própria, muscular da mucosa ou submucosa; T1a: Tumor invade lâmina própria ou muscular da mucosa; T1b: Tumor invade a submucosa; T2: Tumor invade a muscular própria; T3: Tumor invade adventícia; T4: Tumor invade estruturas adjacentes ; T4a: Tumor ressecável invadindo pleura, pericárdio ou diafragma; T4b: Tumor irressecável invadindo estruturas como aorta, corpo vertebral, traqu......
27/06/2010
Revisões
...ncoast Pacientes com este tumor devem ser avaliados com ressonância magnética de tórax, tomografia computadorizada de crânio e PET (ou cintilografia óssea). Caso não apresentem N2, N3 e metástases por exames de imagem, devem ser submetidos a uma abordagem cirúrgica, que se inicia por uma mediastinoscopia. Se N2 e N3 não estiverem acometidos, há indicação de ressecção tumoral (Figura 3). Figur......
16/11/2017
Revisões
...). O desenvolvimento da glândula hipofisária depende da expressão de fatores de transcrição e moléculas de sinalização; que incluem o HESX1 fatores de transcrição, PROP1, POUF1, LHX3, LHX4, PITX1, OTX2, SOX2 e SOX3. As mutações genéticas em qualquer um desses fatores pode levar ao hipopituitarismo congênito em associação com um amplo espectro de defeitos craniofaciais e da linha média. Manif......
25/01/2009
Revisões
...ormando lesões com aspecto de couve-flor e grandes vegetações. Linfedema secundário é comum. Membros inferiores são os mais afetados. Leishmaniose, tuberculose verrucosa, esporotricose, paracoccidioidomicose e carcinoma verrucoso. Terbinafina e itraconazol em monoterapia ou associados podem ser usados, com resposta limitada. Se possível, o tratamento cirúrgico é a melhor escolha. Lobom......
18/01/2018
Revisões Internacionais
...CCR de células não claras e novos alvos e direções futuras para os casos de CCR. As figuras mostram as características morfológicas dos CCRs, a patogênese dos CCRs e um CCR primário gigante ocupando uma parte substancial da cavidade abdominal. As tabelas incluem um resumo das características clínicas e moleculares das síndromes de CCR hereditário e testes randomizados de fase III de tratamentos de......
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