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Sua busca por "Distrofia Muscular de Duchenne" obteve 11 resultados.

Página:  de 2

29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...ia. O procedimento pode ser aberto ou por meio de agulhamento, minimamente invasivo. A escolha do local a ser biopsiado é importante, não devendo ser feito o exame em locais em que a força muscular esteja menor ou igual a 3 (vence a gravidade, mas não a resistência). Nesses locais, a biópsia só mostrará miopatia terminal. De modo geral, nos membros superiores, o músculo de eleição é o bíceps e nos......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

... distúrbios mitocondriais (por exemplo, defeitos na oxidação-ß, produzindo compostos de acila para ligação com a carnitina); · doença renal, causando excreção excessiva de carnitina; · tratamento com medicamentos, em especial a terapia com zidovudina (AZT) e com valproato.80 Os resultados dos tratamentos com suplementação de carnitina apresentaram variações sign......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...Trata-se de uma doença autossômica dominante, porém 25% dos casos resultam de mutações novas.49,50 Esta doença apresenta uma heterogeneidade significativa. Alguns pacientes não apresentam os aspectos típicos da DFEU (ver adiante) e, em vez disso, podem exibir miopatias distais características de DMCPE. Entre os familiares de um paciente, há alguns em que o envolvimento da musculatura facial pode s......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...anças pequenas que não conseguem andar na idade esperada e progressão rápida, evoluindo a óbito antes do 20 anos; outra forma é a distrofia de Becker (deficiência parcial de distrofina, doença recessiva ligada ao X), com início mais tardio e menos grave; e a distrofia de cinturas (doença autossômica dominante), que pode ter início precoce ou tardio. Nessas doenças, ocorre aumento imp......

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30/08/2012

Revisões Internacionais

Distúrbios da parede torácica – George E. Tzelepis; F. Dennis McCool

...bert-Eaton myasthenic syndrome. Front Neurol Neurosci 2009;26:120–5. 84. Laroche CM, Mier AK, Spiro SG, et al. Respiratory muscle weakness in the Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Thorax 1989;44:913–8. 85. Wittbrodt ET. Drugs and myasthenia gravis. An update. Arch Intern Med 1997;157:399–408. 86. Brook I. Botulism: the challenge of diagnosis and treatment. Rev Neurol Dis 2006;3:182–9.......

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01/04/2019

Casos Clínicos

Eletrocardiograma 56

.... Diagnóstico Distrofia muscular de Duchene. Na maioria dos pacientes o ECG é anormal, com padrão de ondas R amplas e uma relação R/S aumentada em V1 além de ondas Q estreitas em derivações precordiais esquerdas. Isto ocorre devido ao envolvimento da parede póstero-lateral do ventrículo esquerdo nestes pacientes. Discussão No diagnóstico diferencial de ondas R amplas em V1/V2......

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09/05/2010

Revisões

Escoliose Neuromuscular

...imento, doenças de caráter degenerativo ou sindrômico. Já o ritmo da sua progressão está condicionado ao crescimento da criança. Usualmente, essas crianças compartilham padrões semelhantes referentes à curva, ao planejamento de tratamento não cirúrgico e às indicações cirúrgicas em si. Entretanto, em decorrência das respectivas doenças de base, elas apresentam desafios peculiares às equipes médic......

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16/09/2015

Biblioteca Livre

Antiinflamatórios esteróides

...a forma de succinato de sódio admite a via intravenosa. Em revisão Cochrane, seu uso em altas doses, iniciado preferentemente até 8 horas depois de lesão aguda da medula espinhal, foi capaz de melhorar os resultados neurológicos, como a função motora, até 1 ano depois do ocorrido23. Outra revisão demonstrou benefício da metilprednisolona administrada por até 5 dias na exacerbação aguda da escleros......

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16/09/2015

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Antiinflamatórios esteróides

...z, exceto para profilaxia de síndrome respiratória aguda do recém-nascido,deve-se preferir o uso de prednisona ou prednisolona, pois são inativadas em 88% ao cruzar a placenta. Não há provas convincentes de efeitos teratogênicos relacionados a corticosteroides. Qualquer supressão suprarrenal no neonato, seguindo uma exposiçãopré-natal, usualmente se resolve de forma espontânea após o nascimento, r......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

... de Goodlin SJ.108 Os pacientes de nível 1 do INTERMACS incluem aqueles que se apresentam com choque cardiogênico crítico, ao passo que os pacientes de nível 2 apresentam declínio progressivo, mesmo com suporte inotrópico. No caso desses pacientes, a avaliação para transplante cardíaco deve ser concluída o mais rapidamente possível, tendo o SCM como base para o transplante, ou então caberá ao ......

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