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Sua busca por "Disturbios Tromboticos – Lawrence lk Leung" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...aring treatment with low-molecular-weight heparin versus unfractionated heparin. Fertil Steril 2005;83:684–90. 117.Branch DW, Peaceman AM, Druzin M, et al. A multicenter, placebo-controlled pilot study of intravenous immune globulin treatment of antiphospholipid syndrome during pregnancy. The Pregnancy Loss Study Group. Am J Obstet Gynecol 2000;182:122–7. 118.Triolo G, Ferrante A, Ciccia F, et a......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...vações baseadas em estudos clínicos sugerem que os pacientes com GPA apresentam predisposição ao desenvolvimento de trombose venosa profunda.10 Exames laboratoriais A inflamação crônica inexplicável do trato respiratório em presença de glomerulonefrite é bastante sugestiva de GPA. A probabilidade de GPA aumenta quando há envolvimento de múltiplos órgãos, doença de vias respiratórias destrutiv......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... fibrina e reforçando o tampão plaquetário. Esta cascata é tradicionalmente descrita como sendo composta pelas vias intrínseca e extrínseca [ver Figura 3]. A via intrínseca é iniciada pela exposição do sangue a uma superfície negativamente carregada (p. ex., vidro), enquanto a via extrínseca é ativada por fator tecidual ou tromboplastina. Ambas as vias convergem na ativação do fator X, que então a......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... Registry, 1989–2007). Kidney Int Suppl 2009;(112):S8–10. 5. Moake JL. Thrombotic microangiopathies. N Engl J Med 2002;347:589–600. 6. Levy GG, Motto DG, Ginsburg D. ADAMTS13 turns 3. Blood 2005;106:11–7. 7. Dong JF, Moake JL, Bernardo A, et al. ADAMTS-13 metalloprotease interacts with the endothelial cell-derived ultra-large von Willebrand factor. J Bi......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...59 sofriam de púrpura de Henoch-Schönlein. A prevalência da infecção pelo vírus da hepatite C, provavelmente a causa mais comum de crioglobulinemia mista,2 não foi relatada nesta série. Exames laboratoriais A biópsia é mais útil para a exclusão de causas de púrpura não vasculítica, como amiloidose, leucemia cutânea, sarcoma de Kaposi, linfomas de células T, traumatismo e êmbolos de colesterol......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...tentar estabelecer uma correlação com o contexto clínico, bem como determinar os níveis do fator de coagulação específico subsequentemente. Trombocitopenia A trombocitopenia, uma contagem de plaquetas diminuída, é um achado clínico comum que pode ser causado pela produção reduzida ou remoção acelerada de plaquetas. A remoção acelerada de plaquetas pode resultar de mecanismos imunológicos, m......

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