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Sua busca por "Doenca de Von Willebrand" obteve 59 resultados.

Página:  de 6

23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...mbém foi utilizado comsucesso em pacientes com DVW com hemorragia grave refratária à terapia dereposição com FVW e em pacientes sangrando com anticorpos anti-FVW. No caso desangramentos menores, medicamentos tópicos, como selantes de fibrina outrombina bovina tópica, também podem ser considerados quando as terapias padrãonão fornecem hemostasia local adequada. Bibliografia 1-Johsen J, GinsburgD. V......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

... coagulação n O tempo de trombina e o tempo de tromboplastina parcial ativado encontram-se normais. Outros exames n Devem ser descartadas possibilidades de outras causas secundárias de púrpura trombocitopênica em adultos com PTI. Dessa forma, além do hemograma, das provas de coagulação e do exame da medula óssea, esses pacientes devem realizar idealmente testes sorológicos para o vírus da hepa......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...nfatizar que o uso da aspirina e de outros AINH deve ser evitado. As transfusões de hemácias podem ser realizadas, quando necessário. Nestes casos, porém, raramente é necessário transfundir plaquetas. A contagem de plaquetas costuma subir decorridos vários dias a 2 a 3 semanas do início da terapia. Quando a contagem de plaquetas atinge níveis normais, a dose de prednisona pode ser afunilada ao lo......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...em afetar uma única linhagem. Entretanto, a chance de um paciente apresentar um distúrbio primário na medula óssea aumenta significativamente na medida em que ocorre o envolvimento de mais linhas de células. Em outras palavras, uma anormalidade em mais de uma linhagem é mais preocupante para qualquer problema subjacente na medula óssea, em comparação com uma anormalidade em uma única linhagem, co......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ipersensibilidade e imunossupressão após uso sistêmico de altas doses (<1%). t Osteoporose e osteopenia (comuns); osteonecrose asséptica (rara). t Precipitação de esquizofrenia (>5%); menos frequentemente pode ocorrer euforia, depressão, insônia, mania e alucinações. t Catarata subcapsular posterior (2,5% a 60%), aumento da pressão intraocular (30%) e dano do nervo óptico; glaucoma de âng......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...nal associada à AF é geralmente estabelecido com faciliade. As complicações renais tendem a ocorrer nas fases tardias do curso da doença, quando o diagnóstico primário já foi estabelecido [ver 5:IV Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas]. Tratamento O tratamento conservativo padrão da crise falciforme concentra-se em repouso, hidratação e analgesia [ver 5:IV Hemoglobinopatias e anemias hemo......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...i eld T, Chan P, et al. Toward an under­standing of transfusion-related acute lung injury: state­ment of a consensus panel. Transfusion 2004;44:1774–89. 92. Toy P, Popovsky MA, Abraham E, et al. Transfusion-related acute lung injury: defi nition and review. Crit Care Med 2005;33:721–6. 93. Kopko PM, Paglieroni TG, Popovsky MA, et al. TRALI: correlation of antigen-antibody and monoc......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...ção são realizados, considera-se que a administração de 1 U de fator IX/kg promove um aumento de 1% nos níveis plasmáticos. O fator IX apresenta uma meia-vida bifásica, e seus níveis plasmáticos podem ser mantidos com a infusão do concentrado a cada 24 horas. As técnicas de biologia molecular atualmente disponíveis são capazes de detectar a condição de portador da deficiência de fator IX e possibi......

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26/04/2021

Revisões

Avaliação dos Pacientes com Alterações da Hemostasia

...morrágicas (síndrome de Rendu-Osler-Weber)ou escorbuto. História familiar detalhada é particularmente importante,incluindo todos os parentes que voltaram pelo menos uma geração e investigaçãoespecífica sobre qualquer consanguinidade.Históriade alguns problemas de sangramento pode sugerir distúrbios específicos. Epistaxee hemorragia gengival são os sintomas mais comuns de alterações qualitativas ou......

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16/06/2017

Revisões Internacionais

Biomarcadores Cardiovasculares

...rmações prognósticas úteis nos casos de HFpEF. Gerenciamento Além do diagnóstico de IAM e da estratificação de risco, até o momento não foi realizado nenhum estudo que tenha usado medições de Tn para facilitar o gerenciamento específico de pacientes com IC. Prevenção/Rastreamento Entre os pacientes saudáveis de uma determinada comunidade, os indivíduos com níveis detectáveis de TnT apres......

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