Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Microangiopatias Tromboticas" obteve 10 resultados.
Página: de 1
01/03/2013
Revisões Internacionais
...or de coagulação/mg de proteína) são disponibilizados e amplamente utilizados por pacientes recém-diagnosticados com hemofilia [Tabela 4]. A dosagem é calculada partindo-se do princípio de que 1 U de fator VIII/kg de peso corporal corresponde a um aumento da atividade plasmática de cerca de 2%. A meia-vida na circulação do fator VIII é de 8 a 12 horas. O Humate-P, uma preparação de fator VIII, t......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...o não sejam suficientemente sensíveis; como alternativa, talvez isso possa envolver algum anticorpo não neutralizante que se ligue ao ADAMTS13 e acelere sua eliminação.31,32 Síndromes Urêmico-Hemolíticas Epidemiologia A SHU se apresenta de uma forma semelhante à PTT. Existem duas formas de apresentação: SHU clássica e SHU atípica, também conhecida por SHU mediada pelo complemento. As duas......
28/02/2022
Revisões
...ricial. § Proliferação: indica aumento da celularidade glomerular. Padrão de proliferação § Intracapilar (endocapilar): proliferação das células do glomérulo: células mesangiais ou células endoteliais. § Extracapilar ou crescêntica: proliferação de células dentro da cápsula de Bowman: células parietais epiteliais e células infiltrantes (macrófagos e fibroblastos). A sí......
30/06/2022
Revisões
...T entre as principais causas de glomerulonefrite.Eventos cardiovasculares e tromboembólicos estão aumentados nessa população,especialmente em pacientes com proteinúria nefrótica significativa. O grau de glomeruloesclerose tubulointersticial com fibrosee doença vascular observada na biópsia renal é associado a mau prognóstico, masreflete a lesão preexistente em vez da gravidade do processo deglomer......
17/01/2011
Casos Clínicos
...pósitos imunes. Idiopática; paraneoplásica; doenças autoimunes: lúpus, artrite reumatoide; medicações: captopril, ouro, penicilamina; infecções: hepatites B e C, sífilis, malária, hanseníase, esquistossomose. Microangiopatias trombóticas Insuficiência renal aguda ou subaguda; graus variáveis de HAS e edema; proteinúria e hematúria (menos intenso que síndrome nefrítica ou rapidamente pro......
11/02/2019
Revisões
...de sangue dos hemocomponentes. A melhor relação entre hemácias e plaquetas e plasma fresco congelado durante uma transfusão maciça é controversa. Os guidelines do ATLS recomendam iniciar o protocolo de transfusão maciça após o uso de 2 litros de solução cristaloide, seguida pela transfusão de sangue O positivo, com os protocolos de transfusão maciça, sendo recomendado o uso de uma relação concent......
14/03/2016
Revisões
...tt-Aldrich, síndrome de Alport e um pequeno subconjunto de pacientes com doença de Von-Willebrand. As infecções podem causar destruição plaquetária, supressão da medula óssea ou consumo de plaquetas, em infecções virais como rubéola, varicela, parvovírus, hepatite C, e vírus Epstein-Barr pode ocorrer. Em particular, os pacientes infectador pelo HIV podem cursar com trombocitopenia. O HIV pode ......
13/07/2016
Revisões
...es com HAS severa. O curso da doença é portanto de proteinúria de diferentes graus de severidade com perda da função renal insidiosa na maioria dos pacientes. São descritos alguns casos de hematúria que ocorrem após infecção de vias aéreas superiores, como ocorre na doença de Berger, mas essa não é uma manifestação mais comum. Uma forma familiar de GNMP é denominada de nefropatia CFHR 5, devido à ......
19/02/2013
Revisões Internacionais
... por tratamento, declínio de proteinúria superior a 50% durante um período qualquer de 6 meses de seguimento ou, ainda, aqueles que respondem bem à terapia com inibidor de ECA ou BRA.90,97 Todos os pacientes com nefropatia membranosa devem receber inibidores de SRA para abaixar a pressão arterial para 125/80 mmHg ou menos, bem como estatinas para controlar a hiperlipidemia. Estas medidas devem s......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...:1639, 1994 102.Bunn HF: Pathogenesis and treatment of sickle cell disease. N Engl J Med 337:762, 1997 103.Wesson DE: The initiation and progression of sickle cell nephropathy. Kidney Int 61:2277, 2002 104.Thompson J, Reid M, Hambleton I, et al: Albuminuria and renal function in homozygous sickle cell disease: observations from a cohort study. Arch Intern Med 167:701, 2007 105.Addae SK: T......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
