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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 55 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

... plaquetas < 50.000 u/L: trauma SNC, cirurgia recente. Nestes casos, a corticoterapia oral (prednisona 1 mg/kg) é o tratamento usualmente indicado. Em pacientes com sangramento grave, as opções são pulsoterapia com corticoide ou gamaglobulina endovenosa. Na vigência de sangramento, a transfusão de concentrado de de plaquetas pode ser benéfica. Embora a destruição de plaquetas nestes pacient......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... vida. Mais frequentemente, a PTT pode ser idiopática ou secundária a uma variedade de condições [Etiologia, adiante]. Etiologia. A PTT/SHU ocorrem de modo espontâneo e também estão associadas a gestação, câncer, transplante de células-tronco hematopoéticas alogênicas, doenças autoimunes e vários fármacos. A gestação representa um fator de risco estabelecido para a deflagração de PTT aguda, com ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...era AM, Goodnough LT, et al. Remission of chronic thrombotic thrombocytopenic purpura after treatment with cyclophosphamide and rituximab. Ann Intern Med 2003;138:105–8. 21. Yomtovian R, Niklinski W, Silver B, et al. Rituximab for chronic recurring thrombotic thrombocytopenic purpura: a case report and review of the literature. Br J Haematol 2004;124:787–95. 22. Fakhouri F,......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...stituição/diluição com Cloreto de Sódio 0,9% Refrigerado (4º C): 24 horas; Temperatura ambiente (30ºC): 12 horas. Para evitar contaminação, deve-se utilizar de imediato, no máximo dentro de 2 a 3 h. Não agitar. Tempo de infusão: lenta, após 15 a 30 minutos, aumentar a velocidade se o paciente tolerar. Uso injetável – Doses • doses em termos de imunoglobulina humana. Adultos e adolescentes ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...preparação de rotina dos tecidos, mas deixam uma fenda destacada tipicamente biconvexa e com formato de agulha, que é referida como “fantasma” (ghost) [Figura 8]. Inicialmente, a infiltração de leucócitos polimorfonucleares e eosinófilos é observada em torno do vaso obstruído. Com o passar do tempo, os cristais podem atrair um infiltrado de células mononucleares inflamatórias, e pode haver desenvo......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

...; vermelhidão. Atenção com Outros Produtos A imunoglobulina humana: • pode antagonizar a ação de: vacinas de vírus vivos. • pode estar associado a insuficiência renal aguda com: drogas nefrotóxicas. OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES • descontinuar o uso (ou reduzir a quantidade do produto) se o paciente apresentar reações adversas durante a infusão. • se a admini......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...teração na palidez dos pacientes; em pessoas de pele escura, esse fato poderá ser observado na conjuntiva. Os pacientes gravemente anêmicos em geral se erguem lentamente e apresentam taquicardia exagerada com exercícios. Na maior parte dos indivíduos, os casos graves de esplenomegalia podem ser determinados por meio do exame físico. Para tanto, o paciente deve permanecer na posição em supino e re......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... (pai e mãe heterozigóti­­ cos), é uma grave anemia hemolítica. O eritrograma está na Figura 5.1 (D). A presença dos drepanócitos patognomônicos é usual, mas não constante; costuma faltar nos pacientes em tratamento com hidroxicarbamida. Eritroblastemia é usual; há neutrofilia, às vezes acentuada, e trombocitose. A reticulocitose é algo inferior a esperada para a intensidade da hemólise e ......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...oli O157:H7. As duas condições são consideradas síndromes diferentes, sobretudo após a descoberta de que pacientes com PTT apresentavam severa deficiência (menos de 5% de atividade) da protease do fator Von Willebrand ou ADAMTS 13. Essa proteína quebra os multímetros do fator de Von Willebrand. Na ausência do ADAMTS 13, estes multímetros reagem com as plaquetas formando trombos na microvasculatur......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...a e heparina sódica. t Não injetar em uma extremidade na qual a circulação é danificada ou potencialmente danificada por condições como neoplasma, flebite ou varicosidade. t Se ocorrer contaminação acidental, os olhos devem ser imediatamente lavados com água para prevenir irritação e possível ulceração da córnea. t Observar protocolos locais para manipulação de substâncias citotóxicas. Aten......

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