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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 42 resultados.
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Aulas
...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......
01/08/2022
Revisões
...0 céls/mm3- Hemólise (reticulocitose> 2,5%, haptoglobina indetectável ou bilirrubina indireta > 2 mg/dL)- Sem neoplasiamaligna ativa- Sem antecedentes detransplante de órgão sólido ou de células-tronco- VCM < 90 fL- INR < 1,5- Creatinina < 2,0mg/dL Os pacientes podemser classificados como: - 0 a 4 pontos: baixaprobabilidade de PTT.- 5 pontos: probabilidadeintermediária de PTT, com ......
12/06/2013
Casos Clínicos
... e déficits focais flutuantes, mas alguns pacientes podem ter apenas alterações menores, como confusão mental transitória. A febre, antes descrita em mais de 90% dos casos, é incomum nas séries recentes. Temperaturas acima de 39 °C devem levar à suspeita de infecção concomitante. O quadro é descrito classicamente como agudo, mas alguns pacientes apresentam as manifestações por semanas antes do di......
30/05/2010
Revisões
...lterações sensoriais, hiper-reflexia, tremores, mioclonias, convulsões, mal epiléptico e coma; · cardiovascular: a uremia pode gerar pericardite, com risco de tamponamento e piora de função cardíaca, entidade conhecida como miocardiopatia urêmica. Somam-se aqui as complicações congestivas e hipertensivas; · hematológico: equimoses e outros sangramentos podem ocorrer pela redução ......
13/10/2008
Revisões
... pode comprometer quaisquer dos territórios encefálicos, como cérebro, tronco encefálico e medula espinal. Outras manifestações clínicas provavelmente relacionadas à síndrome são a demência, a amaurose fugaz, a coréia e a psicose; a epilepsia e a mielite transversa são possivelmente associadas. Existem ainda diversos quadros neurológicos em que os anticorpos antifosfolípides foram detectados, com......
01/02/2010
Revisões
... outro lado, nas hemoglobinopatias, nos defeitos de síntese de hemoglobina, nos problemas de membrana, nas anemias hemolíticas autoimunes e nas enzimopatias, identifica-se hemólise extravascular. Captação Reduzida de Bilirrubina no Fígado: Doença de Gilbert Afecção hereditária presente em 5 a 7% da população, cursa com diminuição discreta da meia-vida das hemácias, da capacidade hepática de ......
08/07/2010
Casos Clínicos
...b = 9,2 g/dL (homem) % não corrigido = 10% % corrigido = 10% x 9,2 g/dL / 15 g/dL ® 6,1% 2. Hematócrito: · % não corrigido x Ht/45 (para homens); · % não corrigido x Ht/40 (para mulheres). Exemplo: Ht = 27% (homem) % não corrigido = 10% % corrigido = 10% x 27% / 45% ® 6% A segunda correção é necessária por causa da saída precoce dos reticulócitos da medula óssea par......
28/03/2014
Revisões
...e síndromes mielodisplásicas. Provas de coagulação n O tempo de trombina e o tempo de tromboplastina parcial ativado encontram-se normais. Outros exames n Devem ser descartadas possibilidades de outras causas secundárias de púrpura trombocitopênica em adultos com PTI. Dessa forma, além do hemograma, das provas de coagulação e do exame da medula óssea, esses pacientes devem realizar idealme......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...clampsia/Pré-eclampsia · Síndrome HELLP Classificações diversas · Doença hepática · Veneno de cobras CID: coagulação intravascular disseminada; HELLP: hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetas baixas; IVIg: imunoglobulina intravenosa; LMA: leucemia mieloide aguda. Coagulação Intravascular Disseminada Etiologia e Genética ......
19/12/2017
Revisões Internacionais
...úria ocorre em diversas extensões. Normalmente, sem tratamento, a função renal declina de forma muito rápida. As deposições extrarrenais (no coração, no fígado e nos nervos periféricos) podem ser evidentes sob a ótica clínica e mais comuns nos casos de DDCL.58 A Figura 2 mostra um caso de nível elevado de creatinina e pancitopenia. Figura 2 - Um homem com 78 anos de idade se apresentou ......
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