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Sua busca por "Linfoma Linfocitico de Celulas Pequenas" obteve 11 resultados.

Página:  de 2

17/10/2013

Revisões Internacionais

Linfomas – Kieron Dunleavy, Wyndham H. Wilson

... é caracterizado pela presença de plasmócitos, eosinófilos, neutrófilos, linfócitos e, no subtipo de esclerose nodular, amplas faixas de colágeno. A imuno-histoquímica é importante tanto para a subclassificação do linfoma de Hodgkin como para a diferenciação entre linfoma de Hodgkin e LNH. No linfoma de Hodgkin clássico, as células tumorais geralmente são positivas para CD30 (um marcador de célul......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...raglandulares podem ser divididos em acometimentos periepiteliais (decorrente da infiltração linfocítica adjacente a glândulas epiteliais) e não-periepiteliais (decorrentes da hiper-reatividade de linfócitos B, formação e deposição de imunocomplexos) que acometem cerca 1/3 dos casos. Artrite pode estar presente em até 50% dos casos e pode preceder sintomas sicca. Geralmente apresenta-se como poli......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...gkin's lymphoma: five-year follow-up of Southwest Oncology Group Protocol S9911. J Clin Oncol 2006; 24:4143. 19. Seyfarth B, Josting A, Dreyling M, Schmitz N. Relapse in common lymphoma subtypes: salvage treatment options for follicular lymphoma, diffuse large cell lymphoma and Hodgkin disease. Br J Haematol 2006;133:3. 20. Wiernik PH, Goldman JM, Dutcher JP, Kyle RA. Neoplastic diseases of th......

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06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Sulfato de Vimblastina

...ENTOSAS5 • Aumento de efeito/toxicidade de vimblastina: fenitoína, antifúngicos azólicos, lopinavir/ritonavir, zidovudina, mitomicina C, quinupristina/dalfopristina. • Diminuição de efeito de vimblastina: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, nevirapina, nafcilina, rifamicinas. ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES4,5 • Orientar para aumentar a ingestão líquida durante e até 2 dias apó......

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14/07/2016

Revisões Internacionais

Tumores Cutâneos Malignos

... Para finalizar, o gênero aparentemente é um fator de risco significativo, em especial nos casos de sarcoma de Kaposi clássico, em que a razão entre homem e mulher varia de 3:1 a 10:1.66 As razões dessa predominância masculina permanece inexplicável.69,70 Diagnóstico Manifestações clínicas. As manifestações clínicas de sarcoma de Kaposi diferem entre as variantes do distúrbio.66 Nos casos de......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...ia oral, a cada 24 horas, durante 10 a 14 dias. t Acima de 6 meses: 20 mg, por via oral, a cada 24 horas, durante 10 a 14 dias. Adultos Suplementação nutricional em estados de deficiência ou de perda de zinco t 110 a 220 mg, por via oral, a cada 8 horas. t 2,5 a 4 mg/dia, por via intravenosa. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Absorção: oral – incompleta e diminuída......

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13/04/2021

Revisões

Leucemia Linfocítica Crônica

...tose e aumento de baço/fígado (SL);3 Grandelinfocitose e anemia (com hemoglobina < 11 g/dL) ± LN ou SL;4Linfocitose e plaquetopenia (< 100.000 céls./mm3). BINETA: Hb>=10 g/dL, plaquetas > 100.000 céls./mm3 e < 3 áreas nodaisaumentadas;B: Hb>=10 g/dL, plaquetas > 100.000 céls./mm3 e = 3 áreas linfonodais;C: Hb<10 g/dL) ou plaquetopenia < 100.000 céls./mm3, independentem......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...icação de enxertos melanocíticos autólogos possivelmente ofereçam alguns benefícios em áreas de envolvimento localizado ou limitado. Em um estudo, placas epidérmicas cultivadas foram usadas para repigmentar de forma reprodutiva lesões de grande porte causadas por piebaldismo, cuja preparação foi feita pela remoção de epiderme acrômica com um laser érbio:YAG.181 Em um estudo de pacientes com vária......

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21/07/2014

Revisões

Neoplasias linfoides

.... No exame, podem-se observar adenopatias em 80% dos pacientes e hepatomegalia e/ou esplenomegalia em 50%. Síndrome de Richter Em cerca de 5% dos casos de LLC, enquanto a doença permanece sistemicamente estável, um linfonodo isolado pode transformar-se em um linfoma agressivo de grandes células, caracterizando a síndrome de Richter. Diagnóstico O principal indício de LLC é a linfocitose ......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

...cocemente em todos os pacientes com diagnóstico sugestivo. Na dermatomiosite não é necessária, pois as lesões cutâneas são características. A alteração histológica mais comum é a degeneração e regeneração de miofibrilas refletindo-se por variação em seu tamanho, porém não é específica. Infiltrado inflamatório crônico perivascular e ao redor das miofibrilas, invasão linfocítica de miofibrilas não......

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