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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

22/11/2021

Revisões

Síndrome de Budd-Chiari

...J.Vascular liver disease. Hepatologu Clinical Textbook 2020.2- Menon KV, Shah V, Kamath PS. The Budd-Chiari syndrome. N Engl J Med 2004;350:578.3-Ferral H, Behrens G, Lopera J. Budd-Chiari syndrome. AJR Am J Roentgenol2012; 199:737.4-Northup PG, Garcia-Pagan JC,Garcia-Tsao G, et al. Vascular Liver Disorders, Portal VeinThrombosis, and Procedural Bleeding in Patients With Liver Disease: 2020Practic......

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11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...ós o transplante e, pelo menos, dois dos seguintes: -Hepatomegalia; -Ascite; -Ganho de peso > 5% do peso basal. Os critérios de Seattle, por sua vez, incluem os seguintes: -Bilirrubina total sérica > de 2 mg / dL no prazo de 20 dias após o transplante; -Hepatomegalia ou dor em quadrante abdominal superior direito; -Aumento de peso súbito devido à hipervolemia > 2% do peso corpo......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...e, trombose, leucostase são as principais. · síndromes por alterações metabólicas: destaca-se a síndrome de lise tumoral. Aqui serão abordadas cada uma dessas manifestações, dando destaque para o quadro clínico e as medidas terapêuticas necessárias. HIPERVISCOSIDADE As propriedades reológicas do sangue dependem dos seus constituintes, principalmente hemácias, leucócitos, plaquetas, ......

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13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...-emtodos pacientes com pancitopenia de causa desconhecida;-hemóliseadquirida principalmente se teste de Coombs negativo e principalmente se ahemólise for intravascular;-leucopeniaou trombocitopenia com aumento de reticulócitos;-anemiaaplásica;-trombosevenosa de veias abdominais e cerebrais;-mielodisplasiana variante de anemia refratária;-pacientecom dor abdominal ou espasmo esofageano na vigência ......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...s atípicos de tromboses venosas incluindo veias hepáticas, veia cava inferior, veias dérmicas e trombose venosa cerebral. Em até 30-40% dos casos, o óbito nesses pacientes é relacionado a eventos trombóticos. Gestação Associação com aumento do risco de aborto e trombose venosa profunda, um terço das gestações, entretanto cursa sem quaisquer complicações. Manifestações Renais São descri......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

... a anticoagulação no caso de lesões arteriais da DB. Ainda não existem recomendações, com base em evidências, para o manejo do envolvimento gastrintestinal de DB. Agentes como sulfassalazina, corticosteroides, azatioprina, antagonistas do fator de necrose tumoral alfa (TNFa) e talidomida podem ser considerados antes da indicação de cirurgia nas complicações abdominais da DB, exceto em situações d......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...ibrina. Posologia · Heparina: bolus de 5.000 UI, seguido de 1.000 UI/hora. · Enoxiparina: 1 mg/kg a cada 12 / 12 horas. Efeitos adversos Sangramentos, plaquetopenia e reações alérgicas. Apresentação comercial Heparina: Heparina® ou Liquemine®, Frascos com 5 ml e 25.000 UI. Enoxiparina: Clexane®, frascos com 20, 40, 60 e 80 mg. Monitoração Heparina: TTPa e rela......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...e substitui a hematopoiese policlonal normal, com vantagens decrescimento seletivo e sobrevivência para células produzidas no clone.A mutação JAK2 quinase V617F ativa diretamente asinalização do receptor da eritropoietina (EPO). Colônias eritroides invitro se desenvolvem na ausência de EPO adicionado e são características dePV.As anormalidades cariotípicas não são específicas e sedesenvolvem mais ......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...u células gigantes. Algumas das lesões da DB são comuns, tais comoúlceras mucosas e lesões papulopustulosas, não mostrando lesão vascular. Trombosee aneurismas arteriais, em particular aneurisma da artéria pulmonar, também sãomanifestações específicas da DB. Além disso, o tromboembolismo venoso é comumna DB.Adistribuição geográfica e a agregação familiar sugerem uma predisposiçãogenética para essa......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...to é, BCR-ABL+) e não pelo que eram. PV, TE e MP foram caracterizadas por uma combinação de quadro clínico, parâmetros laboratoriais e alguns exames especializados, como a determinação da massa de hemácias ou aproximações do conteúdo de colágeno em amostras de medula. Nas situações em que há uma significativa sobreposição entre estes distúrbios ou em pacientes com anormalidades leves, um diagnósti......

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