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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.

Página:  de 5

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ível. Nas autoimunes, os anticorpos são formados no organismo do(a) paciente. Distinguem-se e são classificadas pela natureza do autoanticorpo: Crioaglutininas São anticorpos IgM, fixadores de complemento, com ótimo térmico entre 5 e 25ºC. As crioaglutininas são notadas no laboratório aomanipular-se o sangue conservado à temperatura ambiente em dias frios ou em refrigerador. A aglutinação po......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...de medicamentos ou títulos baixos ou ausentes de crioaglutininas fazem pensar em medicamentos como causa da hemólise. Em pacientes com crioaglutininas em títulos maiores que 1/10.000 e Coombs direto positivo para IgG e C3 deve-se pensar em uma anemia hemolítica autoimune mista com anticorpos frios e quentes. Outro diagnóstico diferencial é de Hemoglobinúria Paroxística Noturna ou Hemoglobinúria Pa......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...na xerocitose. -defeitos na glicólise, como na deficiência de piruvato quinase, ou nas reações de redução como na deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Entre os fatores intracorpusculares, que na maioria das vezes são adquiridos, podem ser citados autoanticorpos contra componentes da membrana de hemácias como nas anemias hemolíticas autoimunes. Neste caso, a hemólise ocorre pri......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...id. Blood 2008;111:997–1003. 63. Ballas SK. Meperidine for acute sickle cell pain in the emergency department: revisited controversy. Ann Emerg Med 2008;51:217. 64. Brugnara C, de Franceschi L, Alper SL. Inhibition of Ca(2+)-dependent K+ transport and cell dehydration in sickle erythrocytes by clotrimazole and other imidazole derivatives. J Clin Invest 1993;92:520–6. 65. Bennekou P, de......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...nos casos graves, policromasia, reticulocitose, índice de produção reticulocítico (IPR) superior a 3. 2. Bioquímica: aumento do LDH e da bilirrubina indireta. 3. Hemoglobina plasmática: elevada na hemólise intravascular (hemoglobinemia) e normal na extravascular. 4. Hemoglobina e/ou ferro urinários: elevada na hemólise intravascular (hemoglobinúria e hemossiderinúria) e normal na extrav......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...r na recorrência da anemia sintomática. Riscos imediatos da esplenectomia como hemorragia no local da cirurgia, infecção pós-operatória ou lesão de órgãos adjacentes (por exemplo, estômago, cauda do pâncreas), são relativamente pouco frequentes. A esplenectomia laparoscópica é usualmente preferida, pois diminui tempo de internação hospitalar. Pode ser necessário alargar a incisão, particularmente ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... Basófilos absolutos, 0,0?0,1 x 103/µL Hb, 11,8?16,0g/dL Hct, 36,0?47,0% · Volume celular médio (MCV), 80?97fL · Hemoglobina corpuscular média (HCM), 27,0?33,0pg · Concentração da hemoglobina corpuscular média, 32,0?36,0g/dL · RDW, 12, ?14,5% Plt, 150?400 x 103/µL Hb: hemoglobina; Hct: hematócrito; Plt: plaquetas; RDW: índice de a......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

... considerada de vitamina B12, pois a absorção intestinal da vitamina pode ficar prejudicada. A causa mais comum de deficiência de B12 é a chamada Anemia Perniciosa, doença hereditária que dificilmente se manifesta antes da idade adulta quase sempre em pacientes com mais de 35 anos de idade. Neste caso, ocorre lesão autoimune, gastrite atrófica e eventualmente pode haver outras alterações imunológ......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...oxigênio pode ser mantida em repouso a uma concentração de hemoglobina tão baixa como 5 g / dl (equivalente a um hematócrito de 15 por cento), assumindo que o volume intravascular é mantido. Os sintomas ocorrem quando a concentração de hemoglobina cair abaixo desse nível em repouso, em maiores concentrações de hemoglobina durante o esforço ou quando compensação cardíaca é prejudicada por causa d......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...cias hemolisadas provavelmente atua na patogênese da HAP associada hemolítica crônica [ver Outras causas de hipertensão arterial pulmonar (HAP), adiante].23 Histologicamente, o achado patológico clássico encontrado na HAP é a lesão plexiforme. Embora não seja sensível nem específica para a HAP, a lesão plexiforme – uma proliferação localizada de células endoteliais, células de músculo liso, fi......

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