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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 53 resultados.
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22/11/2011
Revisões
...é uma vasculite primária sistêmica que acomete vasos de grande calibre, ou seja, a aorta e seus ramos principais, além de artéria pulmonar. · Ocorre geralmente antes dos 40 anos de idade e principalmente em sexo feminino. · Ocorre inflamação da parede vascular, levando a estenose ou a dilatação (aneurismas) dos vasos lesados. · Na fase inicial da doença, o paciente pode apresenta......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...picas lesões ateroscleróticas ou obstrução. Para maximizar o rendimento do procedimento, a angiografia deve incluir os vasos celíaco, renal e mesentérico. A falta de envolvimento clinicamente evidente de um órgão (ou seja, ausência de isquemia intestinal) não exclui a possibilidade de se encontrarem vasos anormais na angiografia. Foi sugerido que a visualização dos aneurismas na PN denota a existê......
26/03/2015
Revisões Internacionais
... KT, Schirmer M, Melikoglu M, et al. Major vessel involvement in Behcet disease. Curr Opin Rheumatol 2005;17:1–8. 54.Lindstedt EW, Baarsma GS, Kuijpers RW, et al. Anti-TNF- alpha therapy for sight threatening uveitis. Br J Ophthalmol2005;89:533–6. 55.van Laar J, Missotten T, van Daele P. Adalimumab: a new modality for Behçet’s disease? Ann Rheum Dis 2007; 66: 565–6. Síndromes de vasculite sis......
15/01/2014
Revisões Internacionais
.... De modo significativo, a lesão histológica (necrose fibrinoide) é indistinguível daquela observada em outras vasculites. O tipo e a localização do vaso envolvido ajudam a identificar o processo patológico específico. A manifestação clínica da vasculite de pequenos vasos frequentemente começa com o aparecimento de sinais e sintomas constitutivos, tais como febre, mal-estar, mialgias e artralgia......
14/12/2009
Revisões
...sociadas à IgG policlonal, podendo ainda conter ou não antígenos próprios ou microbianos; fixam complemento; · crioglobulina mista tipo III: imunoglobulinas de origem policlonal e, geralmente, uma delas com atividade de FR; fixam complemento. Para sua determinação, colhe-se o sangue em tubo pré-aquecido que deve ser rapidamente encaminhado ao laboratório para coagulação a 37° C......
01/08/2018
Revisões Internacionais
... SHE Citometria de fluxo para populações de células T anormais. Provavelmente seja difícil distinguir eosinofilia clonal de processos não clonais. Variante linfocitária Leucemia eosinofílica crônica FISH ou fusão FIP1L1-PDGFRA. SHE idiopática Biópsia da medula óssea. Anca: anticorpo citoplasmático antineutrofílico; FISH: hibridização in situ......
27/09/2009
Revisões
...irculantes para os sítios inflamatórios, encontram-se aumentadas, promovendo motilidade, quimiotaxia, proliferação e sobrevida de monócitos. Ao inibir essa quimiocina com anticorpos anti-CXC4, aborta-se a formação de crescentes. O último passo é o aumento de TGF-beta (transforming growth factor ß) com acúmulo de matriz extracelular e evolução para fibrose tecidual. ACHADOS CLÍNICOS Classicame......
05/07/2012
Revisões Internacionais
... avaliar o tecido alveolar em forma de favos de mel (honeycombing) (a) e a linfadenopatia mediastínica (b). A ressonância nuclear magnética (RNM) foi obtida sem contraste endovenoso para avaliar a função cardíaca de maneira não invasiva. Sequências de sangue negro (c) e de sangue branco (d) mostraram que as estruturas vasculares estão em bom estado, porém o parênquima pulmonar não estava bem delin......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...Rice L, Champlin R, Udden MM. Aplastic anemia in eosinophilic fasciitis: responses to immunosuppression and marrow transplantation. Haematologia (Budap). 1997;28(3):131-7. 79. Tektonidou MG, Sotsiou F, Nakopoulou L, Vlachoyiannopoulos PG, Moutsopoulos HM. Antiphospholipid syndrome nephropathy in patients with systemic lupus erythematosus and antiphospholipid antibodies: prevalence, clinical ......
28/04/2014
Revisões
...metimento dos nervos cranianos, sugerem neurossarcoidose, embora também possam ocorrer de forma secundária à metástase cerebral ou síndrome paraneoplásica concomitantemente a linfangite carcinomatosa. Pode-se verificar eritema nodoso (paniculite focal) em indivíduos com sarcoidose, DPPD associada a fármacos, doenças granulomatosas, infecções piogênicas e linfomas. O lúpus pérnio é um achado cutâne......
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