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Sua busca por "Estimulacao Magnetica Transcraniana" obteve 9 resultados.

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03/09/2008

Revisões

Depressão e Mania

...ente uma depressão. A tabela 2 resume as entidades clínicas descritas acima e também acrescenta a fase depressiva do TAB, completando as categorias clínicas possíveis de depressão. Tabela 2: Classificação nosológica das síndromes depressivas Sintomas presentes Duração Intensidade dos sintomas Episódio depressivo Depressão Duas semanas ou mais Variável (leve, ......

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23/03/2012

Revisões Internacionais

Reabilitação de pacientes geriátricos – Stephanie A. Studenski / Cynthia J. Brown / Susan E. Hardy

...o evento de uma fratura de quadril e expõem os pacientes ao risco de infecção nosocomial e hospitalização prolongada. Foi demonstrado que os colchões de espuma ou de pressão alternada reduzem a incidência de desenvolvimento de úlceras de pressão nessa população.68 Foi demonstrado, ainda, que o delirium constitui um fator preditivo independente de resultado insatisfatório em até 1 ano após a lesão.......

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17/11/2016

Revisões

Esclerose lateral Amiotrófica

...usculares está implicada. Inserção de um tubo de gastrostomia percutânea garante aporte calórico suficiente e ingestão de líquidos e deve ser oferecida a pacientes que tenham perda de peso substancial, mesmo na ausência de disfagia. Implementação de uma gastrostomia deve ser discutida no início do curso da doença por causa de morbidade aumentada quando a capacidade vital é inferior a 50%. A aten......

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11/01/2016

Revisões Internacionais

Transtornos do humor – Hasan A. Baloch, Jair C. Soares

...ial O diagnóstico diferencial do TDM é amplo. Muitas doenças podem mimetizar aspectos do TDM, especialmente os problemas de concentração, baixa energia, falta de motivação e alterações do sono ou apetite. As condições médicas comuns incluem hipotireoidismo, anemia e doença viral. Doenças mais graves muitas vezes podem se manifestar como uma fadiga que pode mimetizar a depressão. Tais doenças incl......

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20/05/2019

Revisões Internacionais

Parkinsonismo e Distúrbios Relacionados

...s carrega o haplótipo H1 do gene MAPT (tau).68 Além disso, os fatores de risco ambientais e genéticos associados não estão muito bem definidos. A prevalência estimada de PSP varia entre 1.5 a 4,9 casos por 100 mil pessoas,69 com uma ligeira preponderância masculina (55%).67 Normalmente, os sintomas iniciam na sétima década de vida, com uma idade mediana de 63 anos.69 Diagnóstico Sob o pon......

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10/01/2013

Revisões Internacionais

Dor crônica – Anne Louise Oaklander

...ciente ou uma mesma doença podem apresentar mais de uma causa. Isto pode explicar por que os fármacos de ações múltiplas são mais efetivos. Polineuropatia de fibras curtas (PNFC), mononeuropatia múltipla e ganglionopatia Os sintomas da polineuropatia refletem o tipo de axônio lesado, e muitas neuropatias manifestam uma mistura de sintomas que refletem o dano a axônios de diferentes......

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25/11/2016

Revisões Internacionais

Epilepsia e transtornos relacionados

...ase inicial do EE convulsivo é hiperdinâmica; ocorre uma liberação maciça de catecolaminas, leucocitose, edema pulmonar e hiperglicemia, resultando em condições como hipertensão, hipertermia e taquicardia. A autorregulação cerebrovascular é mantida. A última fase do EE (>30min) é exaustiva e se caracteriza por fatores como ausência de autorregulação, hipotensão, hipoglicemia e arritmia cardíaca......

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11/12/2020

Revisões

Pancreatite Crônica

... caracterizadas pela TC. A RNM, especificamente a colangiopancreatorressonância(MRCP), tem a capacidade de visualizar estruturas cheias de líquido, permitindoa caracterização do ducto pancreático.Quandocomparada à colangiopancreatografia endoscópica retrógrada (CPRE), a colangiorressonânciamagnética demonstra capacidade semelhante para detectar anormalidades do ductoprincipal, mas não é tão precis......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ientes com eliptocitose hereditária comum severa. Pró-poiquilocitose hereditária A síndrome hereditária (autossômica recessiva) da piropoiquilocitose, uma variante da eliptocitose hereditária, causa hemólise severa em crianças pequenas. A doença é produzida por uma espectrina alfa anormal ou por uma mutação envolvendo a espectrina beta. O esfregaço sanguíneo mostra a ocorrência de uma extre......

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